Sabutoclax

別名:BI-97C1

Sabutoclax (BI-97C1) is a pan-Bcl-2 inhibitor, including Bcl-xL, Bcl-2, Mcl-1 and Bfl-1 with IC50 of 0.31 μM, 0.32 μM, 0.20 μM and 0.62 μM, respectively.

Sabutoclax化学構造

CAS No. 1228108-65-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 40500 国内在庫あり
JPY 31500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Bcl-2阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MEF  Function assay 30 μM 24 h Induction of apoptosis in MEF expressing wild type Bcl-2 protein at 30 uM after 24 hrs by FITC-conjugated annexin V and propidium iodide staining-based FACS analysis 20443627
M2182 Antitumor assay 1 to 5 mg/kg Antitumor activity against Mcl-1 overexpressing human M2182 cells xenografted in BALB/c mouse assessed as reduction of tumor size at 1 to 5 mg/kg, ip administered 9 times every 2 days 20443627
M2182 Antitumor assay 5 mg/kg Antitumor activity against Mcl-1 overexpressing human M2182 cells xenografted in BALB/c mouse assessed as complete inhibition of tumor growth at 5 mg/kg, ip administered 9 times every 2 days 20443627
human PC3 cells Cytotoxic assay 3 days Cytotoxicity against human PC3 cells after 3 days by ATP-LITE assay, EC50=4.64 μM 20443627
human H460 cells  Cytotoxic assay 3 days Cytotoxicity against human H460 cells after 3 days by ATP-LITE assay, EC50=0.78 μM 20443627
BP3 Apoptosis assay 1 to 2 days Induction of apoptosis in human BP3 cells after 1 to 2 days by FITC-conjugated annexin V and propidium iodide staining-based FACS analysis, EC50=0.049μM 20443627
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生物活性

製品説明 Sabutoclax (BI-97C1) is a pan-Bcl-2 inhibitor, including Bcl-xL, Bcl-2, Mcl-1 and Bfl-1 with IC50 of 0.31 μM, 0.32 μM, 0.20 μM and 0.62 μM, respectively.
Targets
Mcl-1 [1]
(Cell-free assay)
Bcl-xL [1]
(Cell-free assay)
Bcl-2 [1]
(Cell-free assay)
Bfl-1 [1]
(Cell-free assay)
0.20 μM 0.31 μM 0.32 μM 0.62 μM
In Vitro
In vitro

BI-97C1 potently inhibits cell growth of human prostate cancer, lung cancer, and lymphoma cell lines with EC50 values of 0.13, 0.56, and 0.049 μM, respectively, and shows little cytotoxicity against bax-/-bak-/- cells[1]. It is suggest that treatment with the combination regimen of mda-7/IL-24 and BI-97C1 induces autophagy that facilitates apoptosis in association with up-regulation of NOXA, accumulation of Bim, and activation of Bax and Bak[2].

Kinase Assay Competitive fluorescence polarization assays (FPA)
For competitive binding assays, 100 nM GST-Bcl-XL ΔTM protein is preincubated with the tested compound at varying concentrations in 47.5 μL PBS (pH = 7.4) in 96-well black plates at room temperature for 10 min, and then 2.5 μL of 100 nM FITC-labeled Bak BH3 peptide is added to produce a final volume of 50 μL. The wild-type and mutant Bak BH3 peptides are included in each assay plate as positive and negative controls, respectively. After 30 min incubation at room temperature, the polarization values in millipolarization units are measured at excitation/emission wavelengths of 480/535 nm with a multilabel plate reader. IC50 is determined by fitting the experimental data to a sigmoidal dose-response nonlinear regression model. Data reported are mean of three independent experiments. Performance of Bcl-2 and Mcl-1FPA are similar. Briefly, 50 nM of GST-Bcl-2 or -Mcl-1are incubatedwith various concentrations of compound (4 and 11-14) for 2 min, and then 15 nM FITC-conjugated-Bim BH3 peptide is added in PBS buffer. Fluorescence polarization is measured after 10 min.
細胞実験 細胞株 PC3, H460, H1299
濃度 ~1 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

ATP-LITE assay

In Vivo
In Vivo

BI-97C1 displays in vivo efficacy in transgenic mice in which Bcl-2 is overexpressed in splenic B-cells and also demonstrates superior single-agent antitumor efficacy in a prostate cancer mouse xenograft model that depends on Mcl-1 for survival[1]. Treatment with Ad.5/3-mda-7 and BI-97C1 significantly inhibits the growth of human PC xenografts in nude mice and spontaneously induced PC in Hi-myc transgenic mice. Tumor growth inhibition correlats with increased TUNEL staining and decreased Ki-67 expression in both PC xenografts and prostates of Hi-myc mice[2].

動物実験 動物モデル Bcl-2 transgenic mice, human prostate cancer xenografts
投与量 1 mg/kg, 3 mg/kg, 5 mg/kg
投与経路 intraperitoneally

化学情報

分子量 700.78 化学式

C42H40N2O8

CAS No. 1228108-65-3 SDF Download Sabutoclax SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CC2=C(C(=C(C=C2C(=C1C3=C(C4=CC(=C(C(=C4C=C3C)C(=O)NCC(C)C5=CC=CC=C5)O)O)O)O)O)O)C(=O)NCC(C)C6=CC=CC=C6
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (142.69 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 26 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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