BTSA1

BTSA1 is a pharmacologically optimized BAX activator that binds with high affinity and specificity to the N-terminal activation site and induces conformational changes to BAX leading to BAX-mediated apoptosis. It effectively promotes apoptosis in leukemia cell lines and patient samples while sparing healthy cells.

BTSA1化学構造

CAS No. 314761-14-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(4)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S865001 DMSO] 81 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.51%
99.51

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シグナル伝達経路

Bcl-2阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BTSA1 is a pharmacologically optimized BAX activator that binds with high affinity and specificity to the N-terminal activation site and induces conformational changes to BAX leading to BAX-mediated apoptosis. It effectively promotes apoptosis in leukemia cell lines and patient samples while sparing healthy cells.
Targets
Bax [1]
In Vitro
In vitro BTSA1 has no capacity to directly activate the pro-apoptotic homolog BAK. BTSA1 treatment potently and dose-responsively induces membrane translocation of recombinant soluble BAX to mitochondrial membrane, which is followed by induction of BAX oligomerization. BTSA1-induced BAX activation promotes apoptosis in cancer cells. BTSA1 reduces viability of all AML cell lines in a dose-dependent manner with IC50 values ranged between 1 and 4 μM, which leads to complete effect within 24 hr treatment. It induces dose-dependent caspase-3/7 activation in all five AML cell lines[1].
細胞実験 細胞株 AML cells
濃度 --
反応時間 2.5 hr
実験の流れ

AML cells (2 × 104 cells/well) are seeded in 96-well white plates and incubated with serial dilutions of BTSA1 or BTSA2 or vehicle (0.15% DMSO) in no FBS media for 2.5 hr, followed by 10% FBS replacement to a final volume of 100 μl. Cell viability is assayed at 24 hr.

In Vivo
In Vivo BTSA1 potently suppresses human acute myeloid leukemia (AML) xenografts and increases host survival without toxicity. It is well-tolerated in mice with no toxic effects on healthy hematopoiesis, including healthy stem cellenriched (LSK) cells, common myeloid progenitors, granulocyte-monocyte progenitors, and megakaryocyte-erythrocyte progenitors. BTSA1 has substantial half-life in mouse plasma (T1/2 = 15 hr) and oral bioavailability (%F = 51), while a 10 mg/kg dose reaches sufficient levels (~15 μM) of BTSA1 to induce BAX activation and apoptosis in leukemia cells. Thus, BTSA1 is orally bioavailable with excellent pharmacokinetics, has significant anti-tumor activity in leukemia xenografts by promoting apoptosis, and at therapeutically effective doses it does not show any detectable toxicity in the hematopoietic system or other tissues[1].
動物実験 動物モデル 6-8 weeks old NOD-SCID IL2Rg null (NSG) mice/6-8 weeks old ICR (CD-1) male mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 by an oral gavage or intravenous injection

化学情報

分子量 430.51 化学式

C21H14N6OS2

CAS No. 314761-14-3 SDF Download BTSA1 SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=CSC(=N2)N3C(=O)C(=C(N3)C4=CC=CC=C4)N=NC5=NC=CS5
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 81 mg/mL ( (188.14 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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