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BAM7

BAM 7 is a direct and selective activator of proapoptotic Bax with EC50 of 3.3 μM.

BAM7化学構造

CAS No. 331244-89-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S710501 DMSO] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.88%
99.88

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シグナル伝達経路

Bcl-2 Signaling Pathways

Bcl-2シグナル伝達経路

Bcl-2阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BAM 7 is a direct and selective activator of proapoptotic Bax with EC50 of 3.3 μM.
特性 Does not interact with the BH3-binding pocket of antiapoptotic proteins or proapoptotic BAK and induces cell death in a BAX-dependent fashion.
Targets
Bax [1]
3.3 μM
In Vitro
In vitro BAM7 directly binds the previously uncharacterized BH3-binding groove at the N-terminal face of BAX. BAM7 is selective for the BH3-binding groove at the N-terminal face of BAX. BAM7 directly interacts with BAX at the very surface used by the BIM BH3 helix to trigger BAX activation. BAM7 results in functional BAX activation. BAM7 triggers the conversion of BAX from monomer to oligomer in a dose- and time-responsive manner, the kinetics of which approach saturation at a 1:8 dose ratio of BAX:BAM7. BAM7 triggers in vitro BAX oligomerization, BAX-mediated pore formation and BAX-dependent cell death. BAM7 selectively induces BAX-mediated apoptosis by triggering the hallmark features of intracellular BAX activation. BAM7 only kills the cell line that contains BAX, eliciting the biochemical and morphologic features of BAX-mediated apoptosis. [1]
Kinase Assay Fluorescence polarization binding assays
Direct binding curves are first generated by incubating FITC-BIM SAHB (50 nM) with serial dilutions of fulllength BAX, BCL-XLΔC, MCL-1ΔNΔC, BFL-1/A1ΔC or BAKΔC and fluorescence polarization measured at 20 minutes on a SpectraMax M5 microplate reader. For competition assays, a serial dilution of small molecule or acetylated BIM SAHB (Ac-BIM SAHB) is combined with FITC-BIM SAHB (50 nM), followed by the addition of recombinant protein at ~EC75 concentration, as determined by the direct binding assay (BAX, BAKΔC: 500 nM; BCL-XLΔC, MCL-1ΔNΔC, BFL-1/A1ΔC: 200 nM). Fluorescence polarization is measured at 20 minutes and IC50 values calculated by nonlinear regression analysis of competitive binding curves using Prism software.
細胞実験 細胞株 MEFs
濃度 ~15 μM
反応時間 24 h
実験の流れ MEFs (2.5 × 103 cells per well) are seeded in 96-well opaque plates for 18-24 h and then incubated with serial dilutions of BAM7, ANA-BAM16 or vehicle (0.15% (v/v) DMSO) in DMEM at 37 °C in a final volume of 100 μL. Cell viability is assayed at 24 h by addition of CellTiter-Glo reagent according to the manufacturer’s protocol, and luminescence is measured using a SpectraMax M5 microplate reader. Viability assays are performed in at least triplicate, and the data are normalized to vehicle-treated control wells.

化学情報

分子量 405.47 化学式

C21H19N5O2S
CAS No. 331244-89-4 SDF Download BAM7 SDFをダウンロードする
Smiles CCOC1=CC=CC=C1N=NC2=C(NN(C2=O)C3=NC(=CS3)C4=CC=CC=C4)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 2 mg/mL ( (4.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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