Ruxotemitide (LTX 315)

製品コード：S8199 純度：99.86%

Ruxotemitide (LTX 315) is the oncolytic peptide that kills cancer cells through Bax/Bak-regulated mitochondrial membrane permeabilization.

CAS No. 1345407-05-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 29500	国内在庫あり
25mg	JPY 73500	国内在庫あり
100mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 598500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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99.86

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シグナル伝達経路

Bcl-2シグナル伝達経路

Bcl-2阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Ruxotemitide (LTX 315) is the oncolytic peptide that kills cancer cells through Bax/Bak-regulated mitochondrial membrane permeabilization.

In Vitro
In vitro	LTX-315 is highly active against both murine and human melanoma cell lines in vitro. while displaying low EC50 cytotoxic activity against human red blood cells. LTX-315 has been shown to induce the release of ATP and HMGB1 in vitro, both being DAMPs involved in ICD^[1].
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Immunofluorescence	SMAC BAX		26378049
	Growth inhibition assay	Cell viability		21453492

In Vivo
In Vivo	when syngeneic B16 melanomas are treated intralesionally, a majority of the animals (~80%) treated with LTX-315 experience a complete and long-lasting tumor regression. LTX-315 injection induces an extensive hemorrhagic necrosis of the tumor parenchyma and a massive infiltration of CD3+ T cells, indicating that the peptide induces a type of cell death that leads to an increase in the number of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs). treatment of a single tumor with LTX-315 generates a systemic anti-tumor immune response that eradicated distant lesions and prevented reoccurrence following tumor rechallenge^[1].

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03725605	Completed	Soft Tissue Sarcoma	Lytix Biopharma AS\|Herlev Hospital	December 28 2018	Phase 2
NCT01223209	Completed	Carcinoma	Lytix Biopharma AS\|Kael-GemVax Co. Ltd.	August 2010	Phase 1
NCT01058616	Completed	Cancer With Transdermal Accessible Tumour	Lytix Biopharma AS\|Oslo University Hospital\|Karolinska University Hospital	January 2010	Phase 1

参考
[1] Camilio KA ,et al. Oncoimmunology. 2014, 3: e29181. [2] Paal Brunsvig, et al. J Clin Oncol.2014, 32:5s.

参考

化学情報

分子量	1439.79	化学式	C₇₈H₁₀₆N₁₈O₉
CAS No.	1345407-05-7	SDF	Download Ruxotemitide (LTX 315) SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N)NC(=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC5=CNC6=CC=CC=C65)NC(=O)C(CC7=CNC8=CC=CC=C87)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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