Pimonidazole

別名:Ro 03-8799

Pimonidazole (Ro 03-8799) is a novel hypoxia marker used for complementary study of tumor hypoxia and cell proliferation in cervical carcinoma.

Pimonidazole化学構造

CAS No. 70132-50-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S991901 DMSO] 51 mg/mL] false] Ethanol] 51 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.52%
99.52

Pimonidazole関連製品

生物活性

製品説明 Pimonidazole (Ro 03-8799) is a novel hypoxia marker used for complementary study of tumor hypoxia and cell proliferation in cervical carcinoma.
In Vitro
In vitro

Pimonidazole has radio-sensitivity and recovery capacity from radiation-induced damage depend on p53 status of the tumor cell.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[3]</a></sup>

細胞実験 細胞株 HMV-II human malignant melanoma cells
濃度 0.5 mM
反応時間 1–4 h
実験の流れ
HMV-II cells are seeded by 2,000 cells per well in 96-well culture plates, allowed to adhere for 30 hr in a humidified atmosphere with 5% CO<sub>2</sub> at 37 C, and followed by incubation in a hypoxic condition of 100% N2 set in a glass desicator for 18 hr. The liposomal Pmz or free-Pmz is applied in 100 μL of degassed medium and incubated for 3 hr in a hypoxic condition of 100% N2 set in a glass desicator. After X-ray irradiation, the cells are incubated for 3 hr in a humidified atmosphere with 5% CO2 at 37 C.  The cells are confirmed to survive according to either morphological observation or cell viability assay using the redox indicator WST-8.
In Vivo
In Vivo

Pimonidazole can overcome radiation resistance in hypoxiaby melanoma cells, which is enhanced by liposome modification.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

動物実験 動物モデル Human head and neck cancer xenograft model mice (BALB/c athymic nude mice; inoculated with FaDu cells)
投与量 200 mg/kg
投与経路 IOCV
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03718650 Withdrawn
Pancreatic Cancer|Resectable Pancreatic Cancer
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute|Varian Medical Systems
April 1 2021 Early Phase 1
NCT03410420 Suspended
Aortic Aneurysm Thoracic
University of Maryland Baltimore
October 1 2018 Phase 1
NCT03262311 Completed
Cancer
Institute of Cancer Research United Kingdom
November 10 2017 Not Applicable
NCT02624115 Completed
Colon Rectal Cancer Adenocarcinoma
University Health Network Toronto
May 1 2016 --
NCT02095249 Active not recruiting
Prostate Cancer
University Health Network Toronto
September 2014 Not Applicable
NCT00374517 Withdrawn
Refractory Pulmonary Tuberculosis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|International Tuberculosis Research Center|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
September 5 2006 Phase 2

化学情報

分子量 254.29 化学式

C11H18N4O3

CAS No. 70132-50-2 SDF --
Smiles OC(CN1CCCCC1)C[N]2C=CN=C2[N+]([O-])=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (200.55 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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