Dp44mT

Dp44mT is a potent iron chelator, which shows selective antitumor activity.

Dp44mT化学構造

CAS No. 152095-12-0

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(4)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S790901 DMSO] 57 mg/mL] false] Ethanol] 47 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 98.99%
98.99

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生物活性

製品説明 Dp44mT is a potent iron chelator, which shows selective antitumor activity.
Targets
iron [1]
In Vitro
In vitro Dp44mT shows pronounced antiproliferative effects in SK-N-MC, SK-Mel-28, and MCF-7 cells with IC50 of 30 nM, 60 nM, and 60 nM, respectively, while no effects on normal MRC-5 fibroblasts. Dp44mT inhibits cellular Fe uptake from Fe-Tf in SK-N-MC neuroepithelioma and M109 cells, and induces cell apoptosis. [1] In MDA-MB-231 cells, Dp44mT specifically targets topoisomerase topo2α, and thus causes DNA damage. [2] Dp44mT, as a Pgp substrate, also overcomes multidrug resistance by the hijacking of lysosomal P-glycoprotein (Pgp). [3]
細胞実験 細胞株 SK-N-MC, SK-Mel-28, MCF-7 and MRC-5 cells
濃度 ~25 μM
反応時間 72 h
実験の流れ Cells are incubated in the presence and absence of DFO, 311, 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone, doxorubicin, and the DpT series of chelators (0-25 μM) for 72 hours at 37°C。 The effect of the chelators on proliferation is examined using the MTT assay.
In Vivo
In Vivo In CD2F1 mice bearing M109 tumors, Dp44mT (0.4 mg/kg, i.v.) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner. [1]
動物実験 動物モデル CD2F1 mice bearing M109 tumors
投与量 04 mg/kg, twice daily
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 285.37 化学式

C14H15N5S

CAS No. 152095-12-0 SDF Download Dp44mT SDFをダウンロードする
Smiles CN(C)C(=S)NN=C(C1=CC=CC=N1)C2=CC=CC=N2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.74 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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