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Cinnamic acid

別名：trans-Cinnamic acid, Phenylacrylic acid, Cinnamylic acid, 3-Phenylacrylic acid|(E)-Cinnamic acid, Benzenepropenoic acid, Isocinnamic acid

Cinnamic acid (Benzenepropenoic acid, Isocinnamic acid, trans-Cinnamic acid, Phenylacrylic acid), a naturally occurring aromatic fatty acid of low toxicity, induces cytostasis and a reversal of malignant properties of human tumor cells in vitro.

Cinnamic acid化学構造

CAS No. 140-10-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 144600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S367701 DMSO] 29 mg/mL] false] Ethanol] 29 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.98%
99.98

Cinnamic acid関連製品

生物活性

製品説明 Cinnamic acid (Benzenepropenoic acid, Isocinnamic acid, trans-Cinnamic acid, Phenylacrylic acid), a naturally occurring aromatic fatty acid of low toxicity, induces cytostasis and a reversal of malignant properties of human tumor cells in vitro.
In Vitro
In vitro Cinnamic acid reduces cell proliferation of glioblastoma, melanoma, prostate and lung carcinoma cells by 50% at concentrations between 1.0 and 4.5 mM. The antiproliferative activity of the drug is associated with caspase 9 activation, but not p53 phosphorylation, after 24 h treatment. Cinnamic acid shows genotoxic potential at both tested concentrations, inducing the formation of micronucleated cells[1]. Cinnamic acid (tCA) upregulates the expression of acetyl‑H3 and acetyl‑H4 proteins in a dose-dependent manner in treated cells and in the tumor tissue of treated mice. expression of Bcl-2 (a marker of cell proliferation) is reduced, and apoptosis is induced by Cinnamic acid[2].
細胞実験 細胞株 HT-144
濃度 0.0125 to 3.2 mM
反応時間 48 h
実験の流れ Briefly, 1 × 104 cells are seeded in each well containing 100 μL of DMEM plus 10% of FBS in a 96-well plate. After 24 h, various concentrations of cinnamic acid are added. The control group receives rug-free medium. After 2 days, 15 μL of "Dye Solution" are added to each well and the plates were incubated for additional 4 h. Then, 100 μL of “Solubilization/Stop Solution” are added in each well and the optical density is measured at 570 nm
In Vivo
In Vivo In vivo studies indicate that acute lethal doses (LD50) of cinnamic acid is achieved at 160-220 mg/kg (ip) in mice, 2.5 g/kg (oral) in rats and 5 g/kg (dermal) in rabbits. Thus, cinnamic acid exhibits a low toxicity[1]. Cinnamic acid could suppress the growth of colon carcinoma HT29 xenografts at well-tolerated doses[2].
動物実験 動物モデル BALB/c nude mice
投与量 1.0 and 1.5 mmol/kg
投与経路 intragastrically administered

化学情報

分子量 148.16 化学式

C9H8O2
CAS No. 140-10-3 SDF Download Cinnamic acid SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 29 mg/mL ( (195.73 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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