BAPTA-AM

製品コード：S7534 純度：99.34%

BAPTA-AM is a selective, membrane-permeable calcium chelator.

CAS No. 126150-97-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫なし(納期7~10日)
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
50mg	JPY 70500	国内在庫あり
1g	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.34

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関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Express-Pick Library	もっと見る

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
MC3T3-E1 cells	Function assay	2 μM	24 h	BAPTA/AM attenuated Tg(thapsigargin)-induced NADPH oxidase activity	27457075
HUVECs	Function assay	5 μmol/L	3 h	markedly suppressed Ca2+ increase	25643147
OVCAR3	Function assay		12 h	treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i	30819230
SKOV3	Function assay		12 h	treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i	30819230
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生物活性

製品説明	BAPTA-AM is a selective, membrane-permeable calcium chelator.

In Vitro
In vitro	BAPTA-AM, as an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. ^[1] BAPTA-AM exerts an open channel blocking effect on hERG, hKv1.3 and hKv1.5 channels with IC50 of 1.3, 1.45 and 1.23 μM in HEK 293 cells. ^[2]
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	p-ERK / ERK		23185493

In Vivo
In Vivo	BAPTA-AM abolishes the UDCA- and TUDCA-induced increases in Ca²⁺ levels or Ca2+-Dependent PKC-α phosphorylation, and neutralizes the cytoprotective effects of UDCA and TUDCA on the vagotomy-induced damage of the biliary tree in the BDL rats. ^[3]
動物実験	動物モデル	BDL rats
	投与量	~6 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Wie MB, et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001, 25(8), 1641-1659. [2] Tang Q, et al. Biochem Pharmacol. 2007, 74(11), 1596-1607. [3] Marzioni M, et al. Am J Pathol. 2006, 168(2), 398-409. [4] Ni XC, et al. Redox Biol. 2022 Aug;54:102363. + 展開

参考

[4] Ni XC, et al. Redox Biol. 2022 Aug;54:102363.

+ 展開

化学情報

分子量	764.68	化学式	C₃₄H₄₀N₂O₁₈
CAS No.	126150-97-8	SDF	Download BAPTA-AM SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(=O)C)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(=O)OCOC(=O)C)CC(=O)OCOC(=O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL ( (26.15 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):