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Mogroside V

Mogroside V is a natural cucurbitane glycoside which has a sweetening strength of 250 times that of sucrose and is derived from mature fruit of luo-han-guo (Siraitia grosvenorii, monk fruit).

Mogroside V化学構造

CAS No. 88901-36-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S381501 DMSO] 100 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.51%
99.51

Mogroside V関連製品

生物活性

製品説明 Mogroside V is a natural cucurbitane glycoside which has a sweetening strength of 250 times that of sucrose and is derived from mature fruit of luo-han-guo (Siraitia grosvenorii, monk fruit).
In Vitro
In vitro Mogroside V possesses tumor growth inhibitory activity in in vitro and in vivo models of pancreatic cancer by promoting apoptosis and cell cycle arrest of pancreatic cancer cells (PANC-1 cells), which may in part be mediated through regulating the STAT3 signaling pathway. Mogroside V inhibits the proliferation of pancreatic cancer cells and other tumor cell types in a dose- and time-dependent manner, and shows very little cytotoxicity against the non-tumorigenic epithelial cell line L02. Mogroside V inhibits the downstream targets of the STAT3 pathway that promote cell proliferation (CCND1, CCNE1 and CDK2), while also upregulating cell cycle inhibitors (CDKN1A and CDKN1B)[1].
細胞実験 細胞株 PANC-1 cells
濃度 0 to 250 μmol/l
反応時間 24 or 72 h
実験の流れ Cells are added to 96-well cell culture plates at an initial concentration of 1 × 104 cells/ml and are incubated with the indicated concentrations of mogroside V. After 24 or 72 h of incubation, MTT solution (5 mg/ml) is added to the wells and the cells are incubated for another 4 h. The growth medium is removed and formazan crystals formed by oxidation of the MTT dye are analyzed by measuring the absorbance at 490 nm using an ELISA reader.
In Vivo
In Vivo Mogroside V treatment promotes apoptosis of pancreatic cancer cells in the xenograft tumors. Mogroside V treatment significantly reduces the expression of CD31-labeled blood vessels and of the pro-angiogenic factor vascular endothelial growth factor in the xenografts, indicating that mogroside V might limit the growth of pancreatic tumors by inhibiting angiogenesis and reducing vascular density. Mogroside V treatment inhibits tumor cell growth, induces apoptosis and causes tumor regression[1].
動物実験 動物モデル BALB/c nude mice xenografted with PANC-1 cells
投与量 2 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 1287.43 化学式

C60H102O29
CAS No. 88901-36-4 SDF Download Mogroside V SDFをダウンロードする
Smiles CC(CCC(C(C)(C)O)OC1C(C(C(C(O1)COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C4CCC5(C4(CC(C6(C5CC=C7C6CCC(C7(C)C)OC8C(C(C(C(O8)COC9C(C(C(C(O9)CO)O)O)O)O)O)O)C)O)C)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (77.67 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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