ホームページ TGF-beta/Smad TGF-beta/Smad inhibitor K02288 For research use only.

K02288

K02288 is a potent, and selective type I BMP receptor inhibitor with IC50 of 1.1, 1.8, 6.4 nM for ALK2, ALK1 and ALK6, showing weaker inhibition on other ALKs (3, 4, 5) and ActRIIA.

K02288化学構造

CAS No. 1431985-92-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 40500 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 88500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（23）

カスタマーフィードバック1例

製品安全説明書

現在のバッチを見る： 純度： 99.84%
99.84

K02288関連製品

シグナル伝達経路

TGF-beta/Smad Signaling Pathways

TGF-beta/Smadシグナル伝達経路

TGF-beta/Smad阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
C2C12 Function assay 30 mins Inhibition of BMP4-induced BMP receptor in mouse C2C12 cells after 30 mins by luciferase reporter gene assay, IC50=0.34μM 25101911
C2C12 Function assay 30 mins Inhibition of BMP2-induced BMP receptor type 1 ALK2 in mouse C2C12 cells after 30 mins by luciferase reporter gene assay, IC50=0.23μM 25101911
C2C12 Function assay 30 mins Inhibition of BMP6-induced BMP receptor type 1 ALK2 in mouse C2C12 cells after 30 mins by luciferase reporter gene assay, IC50=0.42μM 25101911
HEK293T Function assay 30 mins Inhibition of TGFbeta1-induced TGFbeta type 1 ALK5 in HEK293T cells after 30 mins by luciferase reporter gene assay, IC50=3.4μM 25101911
他の多くの細胞株試験データをご覧になる場合はこちらをクリックして下さい

生物活性

製品説明 K02288 is a potent, and selective type I BMP receptor inhibitor with IC50 of 1.1, 1.8, 6.4 nM for ALK2, ALK1 and ALK6, showing weaker inhibition on other ALKs (3, 4, 5) and ActRIIA.
特性 A chemical probe for BMP signaling in cells.
Targets
ALK2 [1]
(Cell-free assay)		 ALK1 [1]
(Cell-free assay)		 ALK6 [1]
(Cell-free assay)		 ALK3 [1]
(Cell-free assay)
1.1 nM 1.8 nM 6.4 nM 34.4 nM
In Vitro
In vitro K02288 dose-dependently inhibits BMP4- and BMP6- induced Smad1/5/8 phosphorylation in C2C12 cells without affecting TGF-β-BMP signaling. [1]
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot p-Smad1/5/8 / Smad1 p-Smad2 / Smad2 23646137
Growth inhibition assay Cell viability 23646137
In Vivo
In Vivo In Zebrafish Embryos, K02288 induces a dorsalized phenotype in a dose dependent manner without effect om intersomitic vessel (ISV) formation. [1]
動物実験 動物モデル Zebrafish Embryos
投与量 ~10 µM
投与経路 --

化学情報

分子量 352.38 化学式

C20H20N2O4
CAS No. 1431985-92-0 SDF Download K02288 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C2=C(N=CC(=C2)C3=CC(=CC=C3)O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 70 mg/mL ( (198.64 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: K02288を買う | K02288 ic50 | K02288供給者 | K02288を購入する | K02288費用 | K02288生産者 | オーダーK02288 | K02288化学構造 | K02288分子量 | K02288代理店