Hydroquinone

別名：Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ

製品コード：S4580 純度：99.93%

Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ) is a Melanin Synthesis Inhibitor. The physiologic effect of hydroquinone is by means of Depigmenting Activity. It also posesses antioxidant properties that can cause toxicity in several organs, notably the kidney.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.

CAS No. 123-31-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 22000	国内在庫あり
500mg	JPY 52000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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99.93

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生物活性

製品説明	Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ) is a Melanin Synthesis Inhibitor. The physiologic effect of hydroquinone is by means of Depigmenting Activity. It also posesses antioxidant properties that can cause toxicity in several organs, notably the kidney.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.

製品説明

In Vitro
In vitro	At 50 µM HQ(Hydroquinone), R-28 cells show a significant decrease in cell viability compared with the dimethyl sulfoxide (DMSO)-treated controls. At the 100–500 µM concentrations, all three cell lines show significant cell death (P <0.001). In the ARPE-19, R-28, and HMVEC cultures, the caspase-3/7 activities are not increased at any of the HQ concentration. Neuroretinal R-28 cells are more sensitive to HQ than the ARPE-19 and HMVEC cultures^[1].
細胞実験	細胞株	ARPE-19, R-28, and HMVEC
	濃度	500 µM, 200 µM, 100 µM, 50 µM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	ARPE-19, R-28, and HMVEC are treated for 24 h with four different concentrations of HQ (500 µM, 200 µM, 100 µM, 50 µM). Cell viability, caspase-3/7 activation, DNA laddering patterns, and lactate dehydrogenase (LDH) levels are analyzed.

In Vivo
In Vivo	In vivo exposure of rats to HQ results in changes of immune response mirrored by impairing allergic lung response to ovalbumin, an antigen unrelated to HQ. HQ exposure impairs the expression of CD45R and CD6 co-stimulatory molecules on activated spleen lymphocytes and diminishes the levels of OA(ovalbumin)-anaphylactic antibodies and the subsequent mast cell degranulation in sensitized rats challenged with OA^[2].
動物実験	動物モデル	Male Wistar rats
	投与量	50 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06366464	Recruiting	Prader-Willi Syndrome	Harmony Biosciences LLC	April 30 2024	Phase 3
NCT06297447	Recruiting	Musculoskeletal Pain\|Chronic Pain	Bettina Eiger\|University of Southern Denmark\|Aalborg University\|Central Denmark Region\|Vrije Universiteit Brussel	March 11 2024	Not Applicable
NCT06275386	Not yet recruiting	Coronary Artery Disease\|Total Occlusion of Coronary Artery	National Institute of Cardiology Warsaw Poland	March 1 2024	Not Applicable
NCT06193499	Recruiting	Osteoarthritis Thumb	Karolinska Institutet	January 17 2024	Not Applicable
NCT06173531	Recruiting	Hyperphagia in Prader-Willi Syndrome	ACADIA Pharmaceuticals Inc.	November 27 2023	Phase 3

参考
[1] Sharma A, et al. Indian J Ophthalmol. 2012, 60(3):189-193. [2] Macedo SM, et al. Toxicology. 2007, 241(1-2):47-57.

参考

化学情報

分子量	110.11	化学式	C₆H₆O₂
CAS No.	123-31-9	SDF	Download Hydroquinone SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=CC=C1O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 22 mg/mL ( (199.8 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 22 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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