Ensulizole

別名：PBSA

製品コード：S4419 純度：98.95%

Ensulizole (PBSA), a water soluble sunscreen ingredient, is a sulfonated UV absorber which is characterized by intense UVB and partial UVA absorption. Ensulizole can damage the DNA through the generation of reactive oxygen species (ROS) upon UV or sunlight irradiation.

CAS No. 27503-81-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 16200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S441901 DMSO] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 98.95%

98.95

Ensulizole関連製品

関連製品	Piperlongumine MitoQ (Mitoquinone) mesylate H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Carnosic acid Gallic acid (20R)Ginsenoside Rg3 Pyrogallol Idebenone Asiaticoside Sarsasapogenin Troxerutin	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Bioactive Compound Library-Ⅱ	もっと見る

ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

ROS ^[1]

In Vitro
In vitro	Ensulizole selectively inhibits activity of HDAC3.^[2]
細胞実験	細胞株	HCT116, HEK293, HepG2, SU-DHL-6 cell lines
	濃度	--
	反応時間	--
	実験の流れ	HCT116, HEK293, HepG2, and SU-DHL-6 cells were seeded into 1536-well white solid bottom assay plates at desired cell densities in 5 μL medium using a microfluidic reagent dispenser. Before plating 5 μL of human neural stem cells into each well, assay plates were pre-coated with 5 μL of 10 μg/mL fibronectin in culture medium at 37°C for one hour and the coating solution was removed by centrifuging the inverted plates. Cells were settled overnight in a cell incubator at 37°C, 5% CO₂, followed by addition of 23 nL of compound solution on a pintool workstation. After compound incubation for indicated period at 37°C/5% CO₂, 5 μL of HDAC-Glo was dispensed using BioRAPTR FRD. To measure cell viability, 5 μL of CellTiter-Glo Cell Viability reagent was added to each well in a separate assay plate using BioRAPTR FRD. The luminescence signals of HDAC-Glo and CellTiter-Glo assays were measured on a ViewLux plate reader. (Data sourced from selleck products)

参考
[1] Wael H M Abdelraheem, et al. J Hazard Mater. 2015 Jan 23;282:233-40. [2] Hsu CW, et al. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):643-52.

参考

化学情報

分子量	274.30	化学式	C₁₃H₁₀N₂O₃S
CAS No.	27503-81-7	SDF	--
Smiles	O[S](=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=C([NH]2)C3=CC=CC=C3
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 5 mg/mL ( (18.22 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):