Deferiprone

別名:CP20

Deferiprone (CP20) is a chelating agent with an affinity for ferric ion (iron III),binds with ferric ions to form neutral 3:1 (deferiprone:iron) complexes that are stable over a wide range of pH values.

Deferiprone化学構造

CAS No. 30652-11-0

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 Deferiprone (CP20) is a chelating agent with an affinity for ferric ion (iron III),binds with ferric ions to form neutral 3:1 (deferiprone:iron) complexes that are stable over a wide range of pH values.
特性 Possesses 10-fold higher cytotoxicity than maltol in both HL-60 and HSC-2 cell lines.
In Vitro
In vitro Deferiprone (100 μM) is able to protect myocytes from doxorubicin-induced lactate dehydrogenase release. Deferiprone (300 μM) quickly and efficiently removes iron(III) from its complex with doxorubicin. Deferiprone (300 μM) rapidly enters myocytes and displaces iron from a fluorescence-quenched trapped intracellular iron-calcein complex, suggesting that in the myocyte, deferiprone should also be able to displace iron from its complex with doxorubicin. Deferiprone (3 mM) also greatly reduces hydroxyl radical production by the iron(III)-doxorubicin complex in the xanthine oxidase/xanthine superoxide generating system. [1] Deferiprone (0.5 mM) increases removal of RBC membrane free iron in a time and dose dependent manner. [2] Deferiprone (0.3 mM) is effective in inhibiting radioactive iron mobilization from iron-loaded heart cells and protecting or restoring mitochondrial respiratory enzyme activity. Deferiprone (1 mM) results in a sharp decrease in complex I-III activity in iron-loaded heart cells. [3] Deferiprone shows cytotoxic effect of human tumor cell lines HSC-2, HSC-3 and HL-60 with IC50 of 13.5 μg/mL, 9.9 μg/mL and 10.6 μg/mL, the cytotoxic activity of HK1 against HL-60 and HSC-2 cells is reduced in the presence of FeCl3. Deferiprone (100 μg/mL) induces internucleosomal DNA fragmentation in HL-60 cells, but the addition of FeCl3 inhibits the DNA fragmentation. Deferiprone (100 μg/mL) activates the caspase 3, 8 and 9 in HSC-2 cells. [4]
In Vivo
In Vivo Deferiprone (100 mg/kg) reduces the mean basilar artery cross-sectional areas by 24% in rabbits. Deferiprone (100 mg/kg) combined with subarachnoid hemorrhage(SAH) shows a variable amount of corrugation of the internal elastic lamina in rabbits. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02878538 Withdrawn
Mild Cognitive Impairment
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
January 2018 Early Phase 1
NCT02728843 Completed
Parkinson''s Disease
ApoPharma|Chiesi Canada Corp
October 12 2016 Phase 2
NCT02477631 Completed
Myelodysplastic Syndrome With Low-grade Lesions|Iron Overload Due to Repeated Red Blood Cell Transfusions
Sheba Medical Center|Hadassah Medical Organization|Tel Aviv Medical Center|Kaplan Medical Center|Ziv Medical Center
February 2016 Phase 2

化学情報

分子量 139.15 化学式

C7H9NO2

CAS No. 30652-11-0 SDF Download Deferiprone SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C(=O)C=CN1C)O
保管

In vitro
Batch:

Water : 27 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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