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Vidarabine

Vidarabine is an antiviral drug by interfering with the synthesis of viral DNA, used to treat herpes simplex and varicella zoster viruses.

Vidarabine 化学構造

CAS No. 5536-17-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Vidarabine is an antiviral drug by interfering with the synthesis of viral DNA, used to treat herpes simplex and varicella zoster viruses.
Targets
DNA polymerase [1]
In Vitro
In vitro Vidarabine and Acyclovir have a synergistic effect on wild type . Vidarabine is capable of inhibiting acyclovir-resistant/TK-deficient mutants of HSV and VZV, because it is phosphorylated to its active vidarabine–triphosphate form by cellular kinases and is not dependent for its activation on the viral TK. [1] Vidarabine and acyclovir (ACV) alone show a concentration-dependent inhibition of plaque formation of HSV-1 in Vero cells. Vidarabine combined with acidic protein bound polysaccharide (APBP) show synergistic effects on the plaque formation of HSV-1 in Vero cells. [2] Vidarabine acts directly on the DNA polymerase of varicella-zoster virus (VZV) and double-strand DNA viruses, including human adenoviruses. Vidarabine specifically inhibits adenovirus type 11 replication without obvious cytotoxicity in vitro. Vidarabine acts less on the synthesis of early proteins but rather on those after DNA replication. [3] Vidarabine is an antiviral drug with activity against herpes viruses, poxviruses, and certain rhabdoviruses, hepadnarviruses, and RNA tumor viruses. Vidarabine also is active against vaccinia virus both in vitro and in vivo. [4]
In Vivo
In Vivo Vidarabine is rapidly deaminated to 9-β-D-arabinofuranosyl hypoxanthine (Ara-Hx) as the principal metabolite. [3]

化学情報

分子量 267.24 化学式

C10H13N5O4
CAS No. 5536-17-4 SDF Download Vidarabine SDFをダウンロードする
Smiles C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL ( (198.32 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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