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B02

B02 is a small-molecule inhibitor of human RAD51 with an IC50 of 27.4 μM, but does not inhibit its E. coli homologue RecA (IC50 > 250 μM).

B02化学構造

CAS No. 1290541-46-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 74500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S843401 DMSO] 67 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.93%
99.93

B02関連製品

シグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis Signaling Pathways

DNA/RNA Synthesisシグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MEF cells Function assay 5 uM 1 h Inhibition of RAD51 in Tp53-/- MEF cells assessed as potentiation of 32 uM cisplatin-induced cytotoxicity at 5 uM incubated for 1 hr by clonogenic survival assay relative to untreated control 22380680
HEK cells Function assay 25 uM Inhibition of DNA binding to human RAD51 in irradiated HEK cells assessed as reduction in RAD51 foci formation at 25 uM by fluorescence microscopy relative to untreated control, 22380680
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生物活性

製品説明 B02 is a small-molecule inhibitor of human RAD51 with an IC50 of 27.4 μM, but does not inhibit its E. coli homologue RecA (IC50 > 250 μM).
Targets
RAD51 [2]
(Cell-free assay)
27.4 μM
In Vitro
In vitro B02 is a specific inhibitor of human RAD51 recombinase, blocks HR repair in human embryonic kidney (HEK) and breast cancer cells and increases their sensitivity to a wide range of DNA damaging agents. Also, B02 enhances DNA damage and apoptosis induced by decitabine in MM cells[1]. B02 shows high specificity for RAD51 and does not significantly inhibit RAD54 in the range of concentrations from 0 to 200 μM[2]. B02 shows biological effect in human and mouse cells. In human embryonic kidney (HEK) cells, B02 disrupts RAD51 foci formation in response to DNA damage and inhibited DSB repair and DSB-dependent HR. B02 can also increase the sensitivity of cancer cells to chemotherapeutic DNA damaging agents[3].
細胞実験 細胞株 The human MM cell lines NCI-H929 (H929), RPMI 8226, ARP-1, U266 and MM.1S cells
濃度 10 μM
反応時間 1 h
実験の流れ Proliferation of MM-cell lines is monitored by the WST-1 colorimetric cell-count assay. MM cell lines are seeded in 96-well plates at ~8000 cells/well. The cells are treated with or without B02 (10 μM) for 1 h, followed by treatment with vehicle (DMSO) or DOX (20-160 nM) for 72 h. WST-1 reagent is added to the culture medium in each well at a 1:10 ratio, and incubation continues at 37°C for 4 h. Relative cell number is estimated from absorbance at 450 nm using a spectrophotometer.
In Vivo
In Vivo B02 significantly increases the anti-tumor activity of cisplatin in vivo. B02 is tolerated by mice at doses up to 50 mg/kg without obvious body weight loss. No detectable morphological changes induced by B02 in kidneys and livers, main organs for detoxification are found[3].
動物実験 動物モデル NCR nude mice
投与量 50 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 339.39 化学式

C22H17N3O
CAS No. 1290541-46-6 SDF Download B02 SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)CN2C(=NC3=CC=CC=C3C2=O)C=CC4=CN=CC=C4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (197.41 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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