Cyclophosphamide

別名：NSC 26271,Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane

製品コード：S1217 純度：99.04%

Cyclophosphamide(NSC 26271,Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane) is a nitrogen mustard alkylating agent from the oxazophorines group.

CAS No. 50-18-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 85500	国内在庫あり
10g	JPY 298500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesisシグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Cyclophosphamide(NSC 26271,Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane) is a nitrogen mustard alkylating agent from the oxazophorines group.

Targets

DNA replication ^[1]

In Vivo
In Vivo	Cyclophosphamide is an alkylating agent with cytotoxic and immunosuppressive activities. Cyclophosphamide requires enzymatic and chemical activation to release active phosphoramide mustard which produces the interstrand and intrastrand DNA crosslinks at guanine N-7 positions. Cyclophosphamide exerts its cytotoxic activity by inhibiting nuclear DNA replication. The mechanism of Cyclophosphamide -induced immunosuppression is possibly due to direct cytotoxic effect of the drug on immunocompetent lymphocytes, particulafly those that have undergone antigenic differentiation and division. Cyclophosphamide has its greatest effect on B cells with relative T cell-sparing effect. ^[1] Trials in various tumor-bearing animals confirmed this in vivo activity and demonstrated fairly potent antitumor effect. Cyclophosphamide, in combination with other antineoplastic agents, is used for the treatment of various cancers, including breast, lymphoid and pediatric malignancies. ^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06186700	Active not recruiting	Breast Cancer Female	Mansoura University	December 25 2023	Phase 2
NCT06085742	Recruiting	Breast Cancer	University of Illinois at Chicago	November 22 2023	Phase 2
NCT05800041	Not yet recruiting	Gout Tophus	RenJi Hospital\|Westlake Therapeutics	April 10 2023	Early Phase 1

参考
[1] Ahmed AR, et al. J Am Acad Dermatol, 1984, 11(6), 1115-1126. [2] Emadi A, et al. Nat Rev Clin Oncol, 2009, 6(11):638-647.

参考

化学情報

分子量	261.09	化学式	C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P
CAS No.	50-18-0	SDF	Download Cyclophosphamide SDFをダウンロードする
Smiles	ClCCN(CCCl)[P]1(=O)NCCCO1
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 52 mg/mL ( (199.16 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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よくある質問（FAQ）

質問1:
Why S1217 Cyclophosphamide shows no activity in vitro assays?

回答
The activity of this product in vitro is controversial and has not been fully determined. Cyclophosphamide is a prodrug and may need Cytochrome P450 to convert it to the active form: 4-hydroxy cyclophosphamide. It is widely used in vivo, if you are going to use it in vitro, you may need to supplement Cytochrome P450 exogenously.

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