ホームページ Stem Cells & Wnt Wnt/beta-catenin agonist WAY-262611 For research use only.

WAY-262611

別名：BML-WN110

WAY-262611 (BML-WN110, Compound 5) is a beta-catenin (β-Catenin) agonist that increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-Luciferase assay. WAY-262611 is also an inhibitor of dickkopf 1 (DKK1).

WAY-262611化学構造

CAS No. 1123231-07-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 43700 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S982801 DMSO] 64 mg/mL] false] Water] 10 mg/mL] false] Ethanol] 10 mg/mL] false 純度： 99.66%
99.66

WAY-262611関連製品

シグナル伝達経路

Wnt/beta-catenin Signaling Pathways

Wnt/beta-cateninシグナル伝達経路

Wnt/beta-catenin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 WAY-262611 (BML-WN110, Compound 5) is a beta-catenin (β-Catenin) agonist that increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-Luciferase assay. WAY-262611 is also an inhibitor of dickkopf 1 (DKK1).
Targets
DKK1 [2] β-Catenin [1]
(TCF-Luciferase assay)
0.63 μM(EC50)
In Vitro
In vitro

WAY-262611, the DKK1 inhibitor, blocks DKK1 and restores the GDF5 reduced MMP13 gene expression.[2]
細胞実験 細胞株 Surplus human chondrocytes
濃度 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM
反応時間 21 days
実験の流れ

The cell suspension is divided into aliquots of 200 μl to each well of an uncoated flat bottom 96-well plate. The plate is centrifuged at 1,500 rpm for 5 min and incubated for 48 h at 37°C in 5% CO2 and 90% relative humidity to allow for pellet formation. After 48 h the culture medium is changed to BDM supplemented with appropriate growth factors (GFs); 2, 10, 100 or 200 ng/ml recombinant GDF5, 50 ng/ml recombinant Wnt3a, 0.5 μM GSK3b inhibitor CHIR-99021, 0.01, 0.1 or 1 μM DKK1 inhibitor WAY-262611. Medium is changed three times per week for 21 days, whereafter the pellets are snap-frozen in liquid nitrogen and stored at -80°C.
In Vivo
In Vivo

WAY-262611 has excellent pharmacokinetic properties and shows a dose dependent increase in the trabecular bone formation rate in ovariectomized rats following oral administration.[1]
動物実験 動物モデル OVX rats
投与量 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg; 2 mg/kg
投与経路 Oral gavage; IV

化学情報

分子量 318.42 化学式

C20H22N4
CAS No. 1123231-07-1 SDF --
Smiles NCC1CCN(CC1)C2=NC=CC(=N2)C3=CC=C4C=CC=CC4=C3
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (200.99 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : 10 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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