JW55

JW55 is a potent and selective inhibitor of the canonical Wnt pathway that functions via inhibition of the PARP domain of tankyrase 1 and tankyrase 2 (TNKS1/2).

JW55化学構造

CAS No. 664993-53-7

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(3)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S674501 DMSO] 87 mg/mL] false] Ethanol] 4 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.95%
99.95

JW55関連製品

Wnt/beta-catenin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 JW55 is a potent and selective inhibitor of the canonical Wnt pathway that functions via inhibition of the PARP domain of tankyrase 1 and tankyrase 2 (TNKS1/2).
Targets
Wnt [1]
In Vitro
In vitro

JW55 inhibits the PARP domain of TNKS1/2, leading to the stabilization of AXIN2 followed by increased degradation of β-catenin. Wnt3a-induced HEK293 cells containing a transiently transfected ST-Luc (SuperTop-luciferase) reporter show inhibition by JW55 with an IC50 value of 470 nmol/L. JW55 decreases auto-PARsylation of TNKS1/2 in vitro with IC50 values of 1.9 μmol/L and 830 nmol/L, respectively. JW55-mediated inhibition of canonical Wnt signaling results in reduced cell-cycle progression, proliferation, and colony formation in the CRC cell line SW480 in vitro[1].

細胞実験 細胞株 SW480 cells
濃度 10, 5, or 1 μmol/L
反応時間 9 days
実験の流れ

--

In Vivo
In Vivo

JW55 reduces XWnt8-induced axis duplication in Xenopus embryos and tamoxifen-induced polyposis formation in conditional APC mutant mice[1].

動物実験 動物モデル Apc(CKO/CKO)Lgr5-CreERT2+ mice
投与量 100 mg/kg
投与経路 oral

化学情報

分子量 434.49 化学式

C25H26N2O5

CAS No. 664993-53-7 SDF --
Smiles COC1=CC=C(C=C1)C2(CCOCC2)CNC(=O)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)C4=CC=CO4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL ( (200.23 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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