Belzutifan (PT2977)

別名:MK-6482

Belzutifan (PT2977), an orally active and selective HIF-2α inhibitor, increases potency and improves pharmacokinetic profile, providing a potential treatment for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

Belzutifan (PT2977)化学構造

CAS No. 1672668-24-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 74500 国内在庫あり
JPY 220500 国内在庫あり
JPY 550500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S888601 DMSO] 77 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.79%
99.79

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シグナル伝達経路

HIF阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Belzutifan (PT2977), an orally active and selective HIF-2α inhibitor, increases potency and improves pharmacokinetic profile, providing a potential treatment for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).
Targets
HIF-2α [1]
9 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04994522 Completed
End Stage Renal Disease|Renal Impairment
Merck Sharp & Dohme LLC
July 12 2022 Phase 1
NCT04846920 Active not recruiting
Carcinoma Renal Cell
Merck Sharp & Dohme LLC
June 14 2021 Phase 1
NCT04627064 Active not recruiting
Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Dana-Farber Cancer Institute|Eli Lilly and Company
December 31 2020 Phase 1
NCT04489771 Active not recruiting
Carcinoma Renal Cell
Merck Sharp & Dohme LLC
September 13 2020 Phase 2
NCT03634540 Active not recruiting
Renal Cell Carcinoma (RCC)|Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)|Kidney Cancer|Renal Cancer|Renal Cell Carcinoma|Renal Cell Cancer Metastatic|Renal Cell Carcinoma Recurrent|Renal Cell Cancer Recurrent|Kidney
Peloton Therapeutics Inc. a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)
September 27 2018 Phase 2
NCT03401788 Active not recruiting
VHL - Von Hippel-Lindau Syndrome|VHL Gene Mutation|VHL Syndrome|VHL Gene Inactivation|VHL-Associated Renal Cell Carcinoma|VHL-Associated Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Peloton Therapeutics Inc. a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)
May 2 2018 Phase 2

化学情報

分子量 383.34 化学式

C17H12F3NO4S

CAS No. 1672668-24-4 SDF --
Smiles CS(=O)(=O)C1=C2C(C(C(C2=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)F)F)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 77 mg/mL ( (200.86 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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