Belzutifan (PT2977)

別名：MK-6482

製品コード：S8886 純度：99.79%

Belzutifan (PT2977), an orally active and selective HIF-2α inhibitor, increases potency and improves pharmacokinetic profile, providing a potential treatment for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

CAS No. 1672668-24-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 74500	国内在庫あり
25mg	JPY 220500	国内在庫あり
100mg	JPY 550500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S888601 DMSO] 77 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.79%

99.79

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関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Highly Selective Inhibitor Library Express-Pick Library	もっと見る

シグナル伝達経路

HIFシグナル伝達経路

HIF阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

HIF-2α ^[1]

9 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04994522	Completed	End Stage Renal Disease\|Renal Impairment	Merck Sharp & Dohme LLC	July 12 2022	Phase 1
NCT04846920	Active not recruiting	Carcinoma Renal Cell	Merck Sharp & Dohme LLC	June 14 2021	Phase 1
NCT04627064	Active not recruiting	Clear Cell Renal Cell Carcinoma	Dana-Farber Cancer Institute\|Eli Lilly and Company	December 31 2020	Phase 1
NCT04489771	Active not recruiting	Carcinoma Renal Cell	Merck Sharp & Dohme LLC	September 13 2020	Phase 2
NCT03634540	Active not recruiting	Renal Cell Carcinoma (RCC)\|Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)\|Kidney Cancer\|Renal Cancer\|Renal Cell Carcinoma\|Renal Cell Cancer Metastatic\|Renal Cell Carcinoma Recurrent\|Renal Cell Cancer Recurrent\|Kidney	Peloton Therapeutics Inc. a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)	September 27 2018	Phase 2
NCT03401788	Active not recruiting	VHL - Von Hippel-Lindau Syndrome\|VHL Gene Mutation\|VHL Syndrome\|VHL Gene Inactivation\|VHL-Associated Renal Cell Carcinoma\|VHL-Associated Clear Cell Renal Cell Carcinoma	Peloton Therapeutics Inc. a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)	May 2 2018	Phase 2

参考
[1] Xu R, et al. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):6876-6893.

参考

[1] Xu R, et al. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):6876-6893.

化学情報

分子量	383.34	化学式	C₁₇H₁₂F₃NO₄S
CAS No.	1672668-24-4	SDF	--
Smiles	CS(=O)(=O)C1=C2C(C(C(C2=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)F)F)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 77 mg/mL ( (200.86 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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