m6A (N6-methyladenosine)

別名：NSC-29409, 6-Methyladenosine, N-Methyladenosine

製品コード：S3190 純度：99.79%

m6A (N6-methyladenosine) は、アデノシンのベース変更された類似体で、天然RNAの中のマイナーなヌクレオシドとして見つかります。

CAS No. 1867-73-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesisシグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
adipocytes, heart and brain cells	Function assay			Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=0.1μM	6279840
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生物活性

製品説明	m6A (N6-methyladenosine) は、アデノシンのベース変更された類似体で、天然RNAの中のマイナーなヌクレオシドとして見つかります。

In Vitro
In vitro	N6-Methyladenosine is an abundant modification in mRNA and is found within some viruses, and most eukaryotes including mammals, insects, plants and yeast. It is also found in tRNA, rRNA, and small nuclear RNA(snRNA) as well as several long non-coding RNA, such as Xist. ^[1] ^[2] ^[3] N6-Methyladenosine is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA). ^[4] N6-Methyladenosine is a widespread RNA modification in many tissues with high levels in the brain. N6-Methyladenosine is enriched near stop codons and within 3’UTRs in both mouse and human mRNAs. ^[5] The recent discovery that FTO, an obesity risk gene, encodes an m6A demethylase implicates m6A as an important regulator of physiological processes. ^[6]

In Vivo
In Vivo	LD50: Mice >1g/kg (i.g.). ^[7]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05682001	Recruiting	Cataract\|Pathogenesis	Eye & ENT Hospital of Fudan University\|National Natural Science Foundation of China	January 1 2022	--
NCT04696094	Unknown status	Moyamoya Disease	Beijing Tiantan Hospital	January 1 2021	--

参考
[1] Aloni Y, et al. J Virol, 1979, 32(1), 52-60. [2] Desrosiers R, et al. Proc Natl Acad Sci, 1974, 71(10), 3971-3975. [3] Adams JM, et al. Nature, 1975, 255(5503), 28-33. [4] Zheng YF, et al. World J Gastroenterol, 2005, 11(25), 3871-3876. [5] Meyer KD, et al. Cell, 2012, 149(7), 1635-1646. [6] Jia G, et al. Nat Chem Biol, 2011, 7(12), 885-887. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	281.27	化学式	C₁₁H₁₅N₅O₄
CAS No.	1867-73-8	SDF	--
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL ( (199.09 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 14 mg/mL

Ethanol : 9 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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