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Opnurasib (JDQ-443)

別名：NVP-JDQ443

Opnurasib (JDQ-443,NVP-JDQ443) , a potent and selective, orally bioavailable covalent inhibitor of GDP-bound KRASG12C with an IC50 of 0.012 µM for inhibition of c-Raf recruitment.

Opnurasib (JDQ-443) 化学構造

CAS No. 2653994-08-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 211300 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E105602 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 98.03%
98.03

Opnurasib (JDQ-443) 関連製品

シグナル伝達経路

Ras Signaling Pathways

Rasシグナル伝達経路

Ras阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Opnurasib (JDQ-443,NVP-JDQ443) , a potent and selective, orally bioavailable covalent inhibitor of GDP-bound KRASG12C with an IC50 of 0.012 µM for inhibition of c-Raf recruitment.
Targets
KRAS(G12C) [1]
0.012 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05445843 Recruiting
Locally Advanced or Metastatic KRAS G12C-mutated NSCLC With a PD-L1 Expression <1% or a PD-L1 Expression ≥ 1% and an STK11 Co-mutation
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 December 6 2022 Phase 2
NCT05132075 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 June 15 2022 Phase 3
NCT05329623 Recruiting
Small Cell Lung Carcinoma
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 May 3 2022 Phase 1
NCT04699188 Recruiting
KRAS G12C Mutant Solid Tumors|Carcinoma Non-Small-Cell Lung|Carcinoma Colorectal|Cancer of Lung|Cancer of the Lung|Lung Cancer|Neoplasms Lung|Neoplasms Pulmonary|Pulmonary Cancer|Pulmonary Neoplasms
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 February 24 2021 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 526.03 化学式

C29H28CIN7O
CAS No. 2653994-08-0 SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (190.1 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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