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BI-3406

BI-3406 (compound I-13) is a potent, selective and orally active inhibitor of the interaction between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) with IC50 of 5 nM. BI-3406 reduces the formation of GTP-loaded KRAS, and inhibits MAPK pathway signaling. BI-3406 exhibits anti-tumor activities.

BI-3406化学構造

CAS No. 2230836-55-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 70500 国内在庫あり
JPY 56500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 370500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 BI-3406 (compound I-13) is a potent, selective and orally active inhibitor of the interaction between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) with IC50 of 5 nM. BI-3406 reduces the formation of GTP-loaded KRAS, and inhibits MAPK pathway signaling. BI-3406 exhibits anti-tumor activities.
Targets
K-ras [1]
(Cell-free assay)
5 nM
In Vitro
In vitro

BI-3406, a selective SOS1 inhibitor, enhanced the AMG 510-induced growth suppression in MIA PaCa-2 cells. Treatment with 5 µM BI-3406 following the excision of endogenous mutant KRAS abolishes both ERK and AKT activation, consistent with the inhibition of WT RAS signaling.[1]
細胞実験 細胞株 MIA PaCa-2, mT42 cells
濃度 5 μM, 20 μM to 2 nM
反応時間 4 days
実験の流れ

MIA PaCa-2 cells were seeded at 2,000 cells per well and treated 24 h after seeding with 5 μM BI-3406 or DMSO control and AMG 510 (from 5 μM to 0.1 nM). Cell viability was measured after 4 d with CellTiter-Glo. mT42 cells were seeded at 1,000 cells per well and treated with 4-OHT or DMSO control and BI-3406 in a dose–response manner (from 20 μM to 2 nM). Cell viability was measured using CellTiter-Glo Luminescence assay at day 4. FPC cell line mT42 cells were treated with 5 μM BI-3406, or DMSO vehicle control in the presence or absence of mutant KRAS by treatment with DMSO vehicle control or 4-OHT, respectively. Immunoblotting was performed for RAS pathways by phospho-ERK and phospho-AKT and the RSK1 substrate phospho-S6.
In Vivo
In Vivo

BI-3406, a potent and selective SOS1-KRAS Interaction Inhibitor, is effective in KRAS-driven cancers through combined MEK inhibition.[2]
動物実験 動物モデル NSG female mice of KRAS G12V and KRAS Q61K mutant pancreatic PDX model
投与量 50 mg/kg
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 462.46 化学式

C23H25F3N4O3
CAS No. 2230836-55-0 SDF --
Smiles CC1=NC2=CC(=C(C=C2C(=N1)NC(C)C3=CC(=CC(=C3)N)C(F)(F)F)OC4CCOC4)OC
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL ( (198.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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