ホームページ Cell Cycle Ras inhibitor BI-2852 For research use only.

BI-2852

BI-2852 is a potent inhibitor of KRAS that binds with nanomolar affinity to a pocket between switch I and II on RAS. BI-2852 blocks all GEF, GAP, and effector interactions with KRAS, leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in the low micromolar range in KRAS mutant cells.

BI-2852化学構造

CAS No. 2375482-51-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 68800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 58500 国内在庫あり
JPY 175500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 439000 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： 純度： 99.87%
99.87

BI-2852関連製品

シグナル伝達経路

Ras Signaling Pathways

Rasシグナル伝達経路

Ras阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BI-2852 is a potent inhibitor of KRAS that binds with nanomolar affinity to a pocket between switch I and II on RAS. BI-2852 blocks all GEF, GAP, and effector interactions with KRAS, leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in the low micromolar range in KRAS mutant cells.
Targets
GTP-KRASG12D [1]
(Cell-free assay)		 GTP-KRASG12D [1]
(Cell-free assay)
450 nM 750 nM(Kd)
In Vitro
In vitro

BI-2852 is a KRAS inhibitor that binds with nanomolar affinity to a pocket, thus far perceived to be “undruggable,” between switch I and II on RAS. BI-2852 is mechanistically distinct from covalent KRASG12C inhibitors because it binds to a different pocket present in both the active and inactive forms of KRAS. In doing so, it blocks all GEF, GAP, and effector interactions with KRAS, leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in the low micromolar range in KRAS mutant cells.[1]
細胞実験 細胞株 NCI-H358 cells
濃度 3 μM, 10 μM, 30 μM, 50 μM
反応時間 0-24 hrs
実験の流れ

Cells are plated in 96 well plates (1500 cells per well) in the corresponding medium containing 10% FCS. The next day, compounds (Stock: 10 mM in 100% DMSO, including BI-2852), serially diluted in medium are added starting at 50 μM with 1:5 dilutions. Cells are incubated at 37 ℃ and 5% CO2 in a humidified atmosphere for 3 days. Quantification of living cells is performed using the cell titer glow reagent according to the manufacturer's recommendation. Luminescence is read in a 2030 VICTOR X5. Data are fitted by iterative calculation using a sigmoidal curve analysis program based on GraphPAD Prism with variable hill slope.

化学情報

分子量 516.59 化学式

C31H28N6O2
CAS No. 2375482-51-0 SDF --
Smiles CN1C=C(N=C1)CN2C=CC3=C2C=C(C=C3)CNCC4=C(C5=CC=CC=C5N4)C6C7=C(C=CC(=C7)O)C(=O)N6
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (193.57 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: BI-2852を買う | BI-2852 ic50 | BI-2852供給者 | BI-2852を購入する | BI-2852費用 | BI-2852生産者 | オーダーBI-2852 | BI-2852化学構造 | BI-2852分子量 | BI-2852代理店