KRpep-2d

製品コード：S8499 純度：99.61%

KRpep-2d is a K-Ras(G12D) selective inhibitory cyclic peptide with selectivity against wild-type (WT) K-Ras and the K-Ras(G12C) mutant. The IC50 value is 1.6 nM.

CAS No. 2098181-84-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
2mg	JPY 22000	国内在庫あり
5mg	JPY 40500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 134500	国内在庫あり
100mg	JPY 298500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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99.61

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シグナル伝達経路

Rasシグナル伝達経路

Ras阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

KRpep-2d is a K-Ras(G12D) selective inhibitory cyclic peptide with selectivity against wild-type (WT) K-Ras and the K-Ras(G12C) mutant. The IC50 value is 1.6 nM.

Targets

K-Ras(G12D) ^[1]
(Cell-free assay)

1.6 nM

In Vitro
In vitro	KRpep-2d binds to K-Ras（G12D）with a Kd of 8.9 nM and approximately 6-fold selectivity over WT K-Ras, leading to an extended dissociation half-life^[1]. KRpep-2d significantly suppresses ERK-phosphorylation, downstream of K-Ras(G12D), along with A427 cancer cell proliferation at 30 μM peptide concentration^[2].
細胞実験	細胞株	A427 (lung, G12D mutant) and A549 (lung, G12C mutant) cells
	濃度	0, 0.3, 3, 30 μM
	反応時間	3 days
	実験の流れ	For the growth inhibition assay, A427 and A549 cells are seeded at 4000 and 2000 cells/well in 96-well plates, respectively. Cells are treated with the peptides on the following day. For the 3-day treatments, medium containing the peptides is replaced every day. Relative cell numbers are estimated using CellTiter-Glo according to the manufacturer's instructions. Luminescence is measured using an EnVision plate reader. Percent inhibition is calculated based on cell numbers at Day 0 as low control and at Day 3 without peptide as high control.

参考
[1] Satoshi Sogabe, et al. ACS Med Chem Lett. 2017, 8:732−736. [2] Sakamoto K, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Mar 11, 484(3):605-611.

参考

化学情報

分子量	2561.01	化学式	C₁₀₈H₁₈₂N₄₄O₂₅S₂
CAS No.	2098181-84-9	SDF	Download KRpep-2d SDFをダウンロードする
Smiles	CCC(C)C1NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C3CCCN3C(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(NC(=O)C4CCCN4C(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC5=CC=C(O)C=C5)NC(=O)C(CO)NC1=O)C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):