ARS-853

製品コード：S8156 純度：99.23%

ARS-853 is a selective, covalent KRAS(G12C) inhibitor that inhibits mutant KRAS-driven signaling by binding to the GDP-bound oncoprotein and preventing activation. ARS-853 also induces apoptosis.

CAS No. 1629268-00-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 133100	国内在庫なし(納期7~10日)
1mg	JPY 38000	国内在庫あり
5mg	JPY 129800	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Rasシグナル伝達経路

Ras阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

K-Ras(G12C) ^[2]
(in H358 cells)

2.5 μM

In Vitro
In vitro	ARS-853 treatment of KRAS^G12C cells led to a dose-dependent and nearly complete inhibition of CRAF-RBD (RBD)-mediated pulldown of KRAS from lysates, with an IC50 of approximately 1 μmol/L. Treatment of H358 cells by ARS-853 resulted in a significant loss of KRAS–CRAF interactions. Consistent with an inactive state of KRAS^G12C once bound to ARS-853, downstream signaling through both MAPK (including pMEK, pERK, and pRSK) and PI3K signaling (pAKT) pathways was inhibited by ARS-853 in H358 and other KRAS^G12C cell lines. The inhibition of RAF-RBD pulldown and KRAS downstream signaling was sustained over a period of 72 hours, accompanied by G1 cell-cycle arrest, loss of Cyclin D1 and Rb expression, and an increase in the cell-cycle inhibitor p27 KIP1. In addition, hallmarks of apoptosis, including cleaved PARP and increases in sub-diploid DNA, were observed in H358 cells following treatment with ARS-853. No effects on RAF-RBD binding or downstream signaling were observed in A549 cells (KRASG12S), and the inhibitory effects of ARS-853 in H358 cells could be rescued by ectopic expression of KRAS^G12V. KRAS^G12C is the most potent covalent target of ARS-853 across more than 2,700 cellular proteins and consistently find that this compound exerts no effects on cellular signaling or growth in non-KRAS^G12C cells at concentrations up to 10-fold higher than its KRAS^G12C potency. ARS-853 reacts only with the inactive (GDP-bound), but the not the active (GTP-bound), state of KRAS^[1]. ARS853 reduced KRAS-GTP levels and ERK phosphorylation in human embryonic kidney 293 (HEK293) or H358 cells engineered to express KRAS^G12C but not in those expressing KRAS^G12C/A59G. ARS853 traps KRAS^G12C in a GDP-bound conformation by lowering its affinity for nucleotide exchange factors^[2].
細胞実験	細胞株	H358 (G12C) cells
	濃度	0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 50 μM
	反応時間	5 h
	実験の流れ	KRAS^G12C mutant cells (H358) were treated with ARS853 for 5 hours. The effect on the level of active, or GTP-bound, KRAS was determined by a RAS-binding domain pull-down (RBD:PD) assay and immunoblotting with a KRAS-specific antibody.

参考
[1] Patricelli MP, et al. Cancer Discov. 2016, 6(3):316-29. [2] Lito P, et al. Science. 2016, 351(6273):604-8.

参考

化学情報

分子量	432.94	化学式	C₂₂H₂₉ClN₄O₃
CAS No.	1629268-00-3	SDF	Download ARS-853 SDFをダウンロードする
Smiles	CC1(CC1)C2=CC(=C(C=C2Cl)O)NCC(=O)N3CCN(CC3)C4CN(C4)C(=O)C=C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 86 mg/mL ( (198.64 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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