Gambogenic acid

製品コード：S9031 純度：99.94%

Gambogenic Acid, identified from Gamboge, is an inhibitor of the FGFR signaling pathway in erlotinib-resistant non-small-cell lung cancer (NSCLC) and exhibits anti-tumor effects. Gambogenic acid acts is also an effective inhibitor of EZH2 that specifically and covalently binds to Cys668 within the EZH2-SET domain, and triggers EZH2 ubiquitination.

CAS No. 173932-75-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 22000	国内在庫あり
10mg	JPY 100500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

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99.94

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シグナル伝達経路

FGFRシグナル伝達経路

FGFR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

FGFR ^[1]

EZH2 ^[2]

In Vitro
In vitro	Gambogenic acid as a novel agent that specifically and covalently bound to Cys668 within the EZH2‐SET domain, triggers EZH2 degradation through COOH terminus of Hsp70‐interacting protein (CHIP)‐mediated ubiquitination. Gambogenic acid significantly suppresses H3K27Me3 and effectively reactivated polycomb repressor complex 2 (PRC2)‐silenced tumor suppressor genes. Gambogenic acid significantly suppresses tumor growth in an EZH2‐dependent manner.^[1]
細胞実験	細胞株	Head and neck cancer cell lines, humen breast cancer cell lines, mouse embryonic fibroblasts (MEFs)
	濃度	0.2 -10 µM
	反応時間	24 h, 48 h
	実験の流れ	Cancer cells are treated with 2 μM GNA or GNA002 for 24 h. The cells are then harvested and re‐suspended with 500 μl of binding buffer. The cell suspension (100 μl) is incubated with various cell dye. The stained cells are analyzed with fluorescent‐activated cell sorting using the flow cytometry machine.

In Vivo
In Vivo	In xenograft mouse model, gambogenic acid derivative GNA002 significantly decreases the volumes of Cal‐27‐derived tumors, and reduces H3K27Me3 levels in tumor tissues.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06199531	Recruiting	NGLY1 Deficiency	Grace Science LLC	February 13 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT05179174	Unknown status	Uveal Melanoma	University of Catania	April 20 2021	--
NCT03838913	Unknown status	Bile Duct Neoplasms\|Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm	Fujian Provincial Hospital\|Fujian Medical University Union Hospital\|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University	February 15 2019	--
NCT03671525	Completed	Schizophrenia\|Schizo Affective Disorder	Johns Hopkins University	October 5 2018	Early Phase 1
NCT02849145	Completed	Uveal Melanoma	Institut Curie	September 2014	Not Applicable

参考
[1] Xu Wang, et al. EMBO J . 2017 May 2;36(9):1243-1260. [2] Linfeng Xu, et al. Cell Death Dis . 2018 Feb 15;9(3):262.

参考

化学情報

分子量	630.77	化学式	C₃₈H₄₆O₈
CAS No.	173932-75-7	SDF	--
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (158.53 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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