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Fexinidazole

別名：HOE-239, Fexinidazole Winthrop

Fexinidazole (HOE-239, Fexinidazole Winthrop) is a 5-nitroimidazole derivative. Fexinidazole is a DNA synthesis inhibitor and the only, all-oral agent for Human African Trypanosomiasis(HAT or sleeping sickness).

Fexinidazole化学構造

CAS No. 59729-37-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 122500 お問い合わせ
JPY 448500 お問い合わせ

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S260001 DMSO] 56 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.89%
99.89

Fexinidazole関連製品

シグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis Signaling Pathways

DNA/RNA Synthesisシグナル伝達経路

DNA/RNA Synthesis阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Fexinidazole (HOE-239, Fexinidazole Winthrop) is a 5-nitroimidazole derivative. Fexinidazole is a DNA synthesis inhibitor and the only, all-oral agent for Human African Trypanosomiasis(HAT or sleeping sickness).
Targets
DNA synthesis [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05645822 Withdrawn
Sleeping Sickness|Trypanosomiasis African
Institute of Tropical Medicine Belgium|Ministry of Public Health Democratic Republic of the Congo|Institut National de Recherche Biomédicale. Kinshasa République Démocratique du Congo|SANRU Asbl Soins de Santé Primaires en Milieu Rural République Démocratique du Congo|Drugs for Neglected Diseases
 January 1 2024 --
NCT05607173 Completed
Hepatic Function Abnormal
Sanofi
 January 18 2023 Phase 1
NCT03587766 Completed
Chagas'' Disease (Chronic) Nos
Drugs for Neglected Diseases
 November 13 2017 Phase 2
NCT03025789 Completed
Trypanosomiasis African|Sleeping Sickness|Trypanosomiasis; Gambian
Drugs for Neglected Diseases|Sanofi
 November 10 2016 Phase 3
NCT02571062 Completed
Trypanosomiasis African
Drugs for Neglected Diseases
 March 2015 Phase 1
NCT01340157 Completed
PK in Healthy Volunteers
Drugs for Neglected Diseases|Sanofi
 February 2011 Phase 1

化学情報

分子量 279.31 化学式

C12H13N3O3S
CAS No. 59729-37-2 SDF --
Smiles CN1C(=CN=C1COC2=CC=C(C=C2)SC)[N+](=O)[O-]
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL ( (200.49 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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