Eribulin Mesylate

別名:B-1939 mesylate, ER-086526 mesylate,E7389 mesylate

Eribulin Mesylate, an analogue of the marine natural product halichondrin B, is a nontaxane completely synthetic microtubule inhibitor.

Eribulin Mesylate化学構造

CAS No. 441045-17-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 145500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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Microtubule Associated阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Eribulin Mesylate, an analogue of the marine natural product halichondrin B, is a nontaxane completely synthetic microtubule inhibitor.
Targets
microtubule [1]
In Vitro
In vitro

Eribulin Mesylate (1-100 nM; 72 h) inhibits cells proliferation of LM8 and Dunn cells. Eribulin Mesylate (10-50 nM; 12-72 h) increases early apoptosis significantly in LM8 cells. Eribulin Mesylate (10-50 nM; 12-72 h) induces G2/M arrest by 12 h treatment with at the dose of 50 nM, but not by long-term treatment (72 h) with 10 nM in LM8 cells. Eribulin Mesylate (1-10 nM; 16 h) induces morphological change and suppresses cell migration in a low concentration in LM8 cells.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

細胞実験 細胞株 LM8 cells, Dunn cells
濃度 10 nM, 50 nM
反応時間 72 h
実験の流れ

LM8 cells and  Dunn cells are incubated with 0 nM, 10 nM, or 50 nM eribulin Mesylate for 12 h, 24 h, 48 h, or 72 h. And then cell proliferation, cell cycle and apoptosis are detected by flow cytometry analysis and immunofluorescence.

In Vivo
In Vivo

Eribulin Mesylate reduces primary tumor growth and lung metastasis of osteosarcoma in mice.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

動物実験 動物モデル 4-week-old C3H/HeN mice inoculated with LM8 cells
投与量 1 mg/kg
投与経路 I.v.

化学情報

分子量 826 化学式

C41H63NO14S

CAS No. 441045-17-6 SDF --
保管 3 years -20°C powder

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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