ホームページ Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated inhibitor Cucurbitacin B For research use only.

Cucurbitacin B

Cucurbitacin B, an oxygenated tetracyclic triterpenoid compound extracted from Cucurbitaceae plant species, is a long-term anticancer agent by disruption of microtubule polymerization.

Cucurbitacin B化学構造

CAS No. 6199-67-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S816501 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.96%
99.96

Cucurbitacin B関連製品

シグナル伝達経路

Microtubule Associated Signaling Pathways

Microtubule Associatedシグナル伝達経路

Microtubule Associated阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cucurbitacin B, an oxygenated tetracyclic triterpenoid compound extracted from Cucurbitaceae plant species, is a long-term anticancer agent by disruption of microtubule polymerization.
Targets
Microtubule [1]
In Vitro
In vitro Cucurbitacin B inhibits the growth of 5 GBM cell lines: U87, U118, U343, U373 and T98G by affecting the cytoskeleton and the JNK pathway, with ED50 ranged from 5 nM to 100 nM. Cucurbitacin B also causes cell cycle arrest at the G2/M phase, decreases cell migration and induces apoptosis of GBM cells. [1] In human breast cancer cell lines, Cucurbitacin B also inhibits cell growth with ED50 varied from 30.3 nM to 418 nM, and rapidly induces cytoskeletal disruption. [2] In addition, Cucurbitacin B possesses immunomodulatory and anti-inflammatory effects, depending on the induction of heme oxygenase-1 expression via Nrf2 activation. [3]
細胞実験 細胞株 U87, T98G, U118, U343, and U373 cells
濃度 ~1 μM
反応時間 48 h
実験の流れ For proliferation measurements, the cells are placed into 96 well plates, and cell growth is measured at various times by MTT assay according to the protocol.
In Vivo
In Vivo In nude mice bearing MDA-MB-231 tumors, Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.) inhibits tumor growth by 55 %, and causes lower serum glucose levels. [2]

化学情報

分子量 558.70 化学式

C32H46O8
CAS No. 6199-67-3 SDF Download Cucurbitacin B SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (178.98 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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