ホームページ Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated inhibitor INH1 For research use only.

INH1

別名：IBT 13131

INH1 (IBT 13131) is a cell-permeable Hec1 inhibitor, which specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction.

INH1化学構造

CAS No. 313553-47-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 51300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S749301 DMSO] 61 mg/mL] false] Ethanol] 61 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.65%
99.65

INH1関連製品

シグナル伝達経路

Microtubule Associated Signaling Pathways

Microtubule Associatedシグナル伝達経路

Microtubule Associated阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 INH1 (IBT 13131) is a cell-permeable Hec1 inhibitor, which specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction.
Targets
Hec1 [1]
In Vitro
In vitro INH1 reduces the association of Hec1 with kinetochore and decreases global Nek2 protein level in cells. INH1 effectively inhibits the proliferation of human breast cancer lines with GI50 of 10-21 μM. Moreover, INH1 also elicits cell killing activity in part through impairing the Hec1/Nek2 pathway for the spindle checkpoint regulation. [1]
Kinase Assay Binding assays
Surface plasma resonance (SPR) assays are performed at 22.5°C in HBSD buffer [10 mmol/L HEPES, 150 mmol/L NaCl, 0.1% DMSO (pH 7.5)] on Biacore 3000. 6×His-Hec1 and GST-Nek2 are purified. NTA sensor chip or glutathione-modified CM5 chip are used to capture His-Hec1 and GST-Nek2, respectively. The capture level is about 140 to 180 resonance units (RU) at the flow rate of 5 μL/min. For the binding assay, chips are sequentially treated with compounds (1 or 20 μmol/L) and then proteins (50 μg/mL). Retained RUs are recorded and processed (triplicate experiments).
細胞実験 細胞株 MDA-MB-468, SKBR3, T47D, MDA-MB-361, ZR-75-1, HBL100, MDA-MB-435, HS578T, and MCF10A cells.
濃度 ~50 μM
反応時間 3 days
実験の流れ Standard 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assays with a 3-d drug treatment procedure are performed to measure the dose-dependent cytotoxicity of INH1 in cultured cells. Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation.
In Vivo
In Vivo INH1 (100 mg/kg i.p.) inhibits breast tumor growth in mice bearing MDA-MB-468 human breast cancer xenograft. [1]
動物実験 動物モデル Athymic female BALB/c nude mice bearing MDA-MB-468 human breast cancer xenografts.
投与量 ~100 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 308.40 化学式

C18H16N2OS
CAS No. 313553-47-8 SDF Download INH1 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CC(=C(C=C1)C2=CSC(=N2)NC(=O)C3=CC=CC=C3)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL ( (197.79 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 61 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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