Deracoxib

別名:SC-046

Deracoxib (SC-046) is a COX-2 inhibitor with >48-fold selectivity over COX-1. It also exhibits inhibitory activity against phosphodiesterase (Ki = 3.6 μM against human PDE4D3).

Deracoxib化学構造

CAS No. 169590-41-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S571101 DMSO] 80 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.83%
99.83

Deracoxib関連製品

シグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation COX COX-1 COX-2 その他
Resveratrol 70 SIRT2,SIRT1,Quinone reductase 2
Lumiracoxib 11
Lornoxicam 0
Tolfenamic Acid 3
Amfenac Sodium Monohydrate 0
Nimesulide 4
DuP-697 0
SC-58125 0
Firocoxib (ML 1785713) 0
Chebulagic acid 0 5-LOX,maltase
cis-Resveratrol 1 SIRT1,Nrf2,PXR
SC 236 1
FPL 62064 0 RBL-1 cytosolic 5-LOX
SC-560 2
TFAP 0
Indometacin Sodium 3
NS-398 (NS398) 14
Pranoprofen 3
Asaraldehyde 0
Zaltoprofen 0
Acemetacin 0
Niflumic acid 1 GABA receptor
Licofelone (ML3000) 1
Phenacetin 2
Hexahydrocurcumin 0
Metamizole sodium hydrate 0
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 1
Marmesin 0 5-LOX
Pectolinarigenin 0 5-LOX
Stylopine 0 IL-6,IL-1β,TNF-α
Myrislignan 1 TNF-α,IL-6,NF-κB
NE 52-QQ57 1 TNF-α,PGE2,NO
Jaceosidin 0 Bax,NF-κB,c-FLIP
Pamicogrel 0
ATB 346 0
FK-3311 0 TxA2
Mavacoxib 0
Indoprofen 0 SMN2,SMN,Akt
Madecassic acid 1 IL-1β,TNF-α,iNOS
Ginsenoside Rb3 1 iNOS,NF-κB
Oroxin B 3 PTEN,Akt,PI3K
Deracoxib 0 PDE4
3-Carene 1 alkaline phosphatase
Phenidone 0 LOX
Guaiacol 0 NF-κB
Hederagenin 0 iNOS,NF-κB
Ginsenoside Rd 4 Ca2+ influx,iNOS,NF-κB
Dehydroevodiamine 0 PGE2,iNOS,NF-κB
Etoricoxib 2
Salicylic acid 2 Ethylene biosynthesis
Xanthohumol 11 DGAT2,DGAT1
Triflusal 1
Flunixin Meglumin 0
Salicin 2
Rutaecarpine 1
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 Deracoxib (SC-046) is a COX-2 inhibitor with >48-fold selectivity over COX-1. It also exhibits inhibitory activity against phosphodiesterase (Ki = 3.6 μM against human PDE4D3).
Targets
COX2 [1] PDE4 [2]
(Cell-free assay)
3.6 μM

化学情報

分子量 397.37 化学式

C17H14F3N3O3S

CAS No. 169590-41-4 SDF --
Smiles COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=NN2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)C(F)F)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 80 mg/mL ( (201.32 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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