ホームページ DNA Damage/DNA Repair ATM/ATR inhibitor CGK 733 For research use only.

CGK 733

CGK 733 is a potent and selective inhibitor of ATM/ATR with IC50 of ~200 nM.

CGK 733化学構造

CAS No. 905973-89-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S713601 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.95%
99.95

CGK 733関連製品

シグナル伝達経路

ATM/ATR Signaling Pathways

ATM/ATRシグナル伝達経路

ATM/ATR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CGK 733 is a potent and selective inhibitor of ATM/ATR with IC50 of ~200 nM.
Targets
ATM [1] ATR [1]
200 nM 200 nM
In Vitro
In vitro CGK733 is able to confer robust growth to senescent cells that have ceased proliferation. Senescence-associated β-galactosidase (SA–β-gal) activity disappears in CGK733-treated cells. CGK733 shows greater potency in inhibiting ATM/ATR than LY294002 (IC50 , ~5 μM for ATM and ATR), a pan-inhibitor of PI3K and PIKKs. [1] CGK733 (30 μM) treated for 24h causes ~60% cell death in senescent MCF-7 cells. [2] CGK733 (20 μM) induces the loss of cyclin D1 via the ubiquitin- dependent proteasomal degradation pathway in MCF-7 and T47D breast cancer cell lines. CGK733 at concentrations ranging from 0.6- 40 μM, inhibits proliferation of MCF-7 and T47D estrogen receptor (ER) positive breast cancer cells, MDA-MB436 ER negative breast cancer cells, LnCap pros-tate cancer cells and HCT116 colon cancer cells. Furthermore, CGK733 also suppresses proliferation of non- transformed mouse BALB/c 3T3 embryonic fibroblast cells. The CGK733-mediated inhibition of proliferation is dose dependent and significant at doses as low as 2.5 μM. [3]
細胞実験 細胞株 Human breast cancers cell line MCF-7
濃度 ~20 μM
反応時間 2 days
実験の流れ Cells are seeded in 96-well plates at a predetermined, optimal cell density to ensure exponential growth for duration of the assay. After a 24 h preincubation, growth medium is replaced with experimental medium containing the appropriate drug concentrations or 0.1% (v/v) vehicle control. After a 48 h incubation, cell proliferation is estimated using the sulforhodamine B colorimetric assay.

化学情報

分子量 555.84 化学式

C23H18Cl3FN4O3S
CAS No. 905973-89-9 SDF Download CGK 733 SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC(C(Cl)(Cl)Cl)NC(=S)NC3=CC(=C(C=C3)F)[N+](=O)[O-]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (179.9 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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