Zearalenone

別名：F2 toxin, RAL

製品コード：S5676 純度：99.90%

Zearalenone (F2 toxin, RAL) is a non-steroidal estrogenic mycotoxin that acts by binding the estrogen receptor (ER).

CAS No. 17924-92-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 36100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Zearalenone (F2 toxin, RAL) is a non-steroidal estrogenic mycotoxin that acts by binding the estrogen receptor (ER).

Targets

ERβ ^[1]	ERα ^[1]
165.7 nM	240.4 nM

In Vitro
In vitro	Zearalenone is able to occupy the active site of ERs in a strikingly similar manner as E2^[1]. Zearalenone disrupts genome stability and inhibits growth of porcine granulosa cells via the estrogen receptors which may promote granulosa cell apoptosis when the DNA repair system is not enough to rescue this serious damage^[3]. At low concentrations, ZEN enhances cell proliferation, increases colony formation and fastens cell migration after wound healing. Zearalenone exhibits carcinogenesis-like properties^[4].
細胞実験	細胞株	HCT116 cells
	濃度	0-320 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Human colon carcinoma cells (HCT116) were maintained as monolayer culture in DMEM, supplemented with 10 % fetal bovine serum (FBS), 1 % l-glutamine (200 mM), 1 % of mixture penicillin (100 IU/ml) and streptomycin (100 μg/ml), in a humidified incubator at 37°C in an atmosphere of 5 % CO2 in air. ZEN is dissolved in pure ethanol. Cell viability was assessed using the methylene blue staining assay. Approximately 20,000 cells per well were seeded in 96-well plates with increasing ZEN or AFB1 concentrations (0-320 μM) at 37°C for 48 h in a final volume of 200 μl. The medium was then removed and cells were gently washed twice with PBS (1x), fixed with 3 % PFA for 5 min at room temperature then stained for 5 min with 0.1 % methylene blue. After extensive washing in water, methylene blue was eluted from cells using 0.1 % HCl, and the absorption of the supernatants was measured at 590 nm in a fluorimiter plate reader.

In Vivo
In Vivo	In ovariectomized female ICR mice, s.c. administration of ZEN at doses ≥2 mg/kg/day for 3 consecutive days significantly increased uterine wet weight compared with the control group^[1]. Zearalenone is an immunotoxic compound similar to estrogen and some endocrine disruptors. After oral exposure, ZEA is rapidly absorbed and initially metabolized by the intestinal tissue and hepatocytes; this initiates the biotransformation of the compound into its major biologically active reductive metabolites, α- and β-zearalenol (α- and β-ZOL). The estrogenic activity of ZEA and its metabolites is mediated by their binding affinity to estrogen receptors (ER), and they are as potent as coumestrol and genistein, two endocrine-disrupting phytestrogens^[2].
動物実験	動物モデル	ovariectomized ICR mice
	投与量	0.5-100 mg/kg/day
	投与経路	s.c.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05751031	Recruiting	HIV Infections	Fondazione Penta UK\|UCL Great Ormond Street Institute of Child Health\|PENTA Foundation	February 20 2023	--

参考
[1] Takemura H, et al. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007, 103(2):170-7. [2] Isis M. Hueza, et al. Toxins (Basel). 2014, 6(3): 1080–1095. [3] Xue-Lian Liu, et al. Int J Biol Sci. 2018, 14(3): 294–305. [4] Abassi H, et al. Toxicol Lett. 2016, 254:1-7. + 展開

参考

[4] Abassi H, et al. Toxicol Lett. 2016, 254:1-7.

+ 展開

化学情報

分子量	318.36	化学式	C₁₈H₂₂O₅
CAS No.	17924-92-4	SDF	--
Smiles	CC1CCCC(=O)CCCC=CC2=C(C(=CC(=C2)O)O)C(=O)O1
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (201.03 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 64 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

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