ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor antagonist - GPR antagonist - GPR antagonist G15 For research use only.

G15

別名：GRB-G15

G15 is a cell-permeable high affinity and selective G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER, GPR30) antagonist with an affinity of approximately 20 nM that displays no affinity for ERα and ERβ at concentrations up to 10 μM.

G15化学構造

CAS No. 1161002-05-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 44500 国内在庫あり
JPY 115500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S665101 DMSO] 74 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.35%
99.35

G15関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 G15 is a cell-permeable high affinity and selective G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER, GPR30) antagonist with an affinity of approximately 20 nM that displays no affinity for ERα and ERβ at concentrations up to 10 μM.
Targets
GPER [1]
In Vitro
In vitro

G15 inhibits GPER-mediated proliferation stimulated by 17β-estradiol (E2) in A549 and H1793 cell lines. G15 inhibits the response of GPER stimulated by E2 and G1 in A549 and H1793 cell lines.[1]
細胞実験 細胞株 A549, H1793 cell lines
濃度 0.1 μM, 1 μM, 10 μM
反応時間 2 days
実験の流れ

To investigate the effects of G15 on tumor cell proliferation, the growth of A549 and H1793 cells is examined using the CCK-8 assay after administering 1, 10, and 100 nM selective agonist G1 and 1, 10, and 100 nM E2, and 10 nM E2 with 0.1, 1, and 10 μM Ful and 10 nM G1 with 0.1, 1, and 10 μM G15.
In Vivo
In Vivo

G15 decreases the number of tumor nodules and tumor index increased by the E2 or G1 group in urethane-induced adenocarcinoma mice.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02518932 Unknown status
Insulin Resistance
Elahi Dariush PhD|ICON plc|Massachusetts General Hospital|National Institute on Aging (NIA)
 March 2015 Phase 1

化学情報

分子量 370.24 化学式

C19H16BrNO2
CAS No. 1161002-05-6 SDF --
Smiles C1C=CC2C1C(NC3=CC=CC=C23)C4=CC5=C(C=C4Br)OCO5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (199.87 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: G15を買う | G15 ic50 | G15供給者 | G15を購入する | G15費用 | G15生産者 | オーダーG15 | G15化学構造 | G15分子量 | G15代理店