ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor agonist Liquiritigenin For research use only.

Liquiritigenin

別名：4',7-Dihydroxyflavanone

Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone), the most active estrogenic compound from the root of Glycyrrhizae uralensis Fisch, selectively binds to ERβ with an IC50 value of 7.5 μM and activates multiple ER regulatory elements and native target genes with Erβ but not ERα.

Liquiritigenin化学構造

CAS No. 578-86-9

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone), the most active estrogenic compound from the root of Glycyrrhizae uralensis Fisch, selectively binds to ERβ with an IC50 value of 7.5 μM and activates multiple ER regulatory elements and native target genes with Erβ but not ERα.
Targets
ERβ [2] VEGF [3]
In Vitro
In vitro Liquiritigenin-treated murine osteoblastic MC3T3-E1 cells shows an increased alkaline phosphatase activity and enhances phosphorylation of Smad1/5 compared with untreated cells. Moreover, liquiritigenin inhibits osteoclast differentiation, its bone-resorption activity through slightly decreases the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase, c-Jun N-terminal kinase, and inhibitor of nuclear factor kappa B-α ; however, the phosphorylation of Akt and p38 slightly increase in bone marrow-derived osteoclasts. The expression levels of the osteoclast marker proteins nuclear factor of activated T-cell cytoplasmic-1, Src, and cathepsin K diminish. Liquiritigenin is shown to exert the following pharmacological effects: increased cell growth, increased alkaline phosphatase activity, promotion of collagen synthesis, and the mineralization of osteoblastic MC3T3-E1 cells[1]. Liquiritigenin inhibits serum-induced HIF-1α and VEGF expression via the AKT/mTOR-p70S6K signaling pathway in HeLa cells[2].
細胞実験 細胞株 Murine osteoblastic MC3T3-E1 cells
濃度 0-100 μM
反応時間 72 h
実験の流れ Cells seeded in 96-well cell culture plates are incubated with the Cell Counting Kit-8 for 1 h, and then the absorbance at 450nm is measured with a microplate reader.
In Vivo
In Vivo Liquiritigenin inhibits the growth of tumors in nude mice originating from human cervical cancer cell line HeLa cells, and reduces angiogenesis in a dose dependent manner[2]. Liquiritigenin effectively reduces the levels of pro-inflammatory cytokines and the expressions of p-p65NF-κB and p-IκBα. Furthermore, liquiritigenin preconditioning could down-regulate the immobility time in tail suspension test (TST), forced swimming test (FST) and up-regulate BDNF and TrkB contents in hippocampus. Thus, liquiritigenin has antidepressant activity that might be attributed to its anti-inflammatory property and BDNF/TrkB signaling pathway[4].
動物実験 動物モデル nude BALB/c mice.
投与量 10, 20, 40 mg/kg
投与経路 intragastrically
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01199250 Not yet recruiting
Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation
 January 2100 --
NCT04662164 Withdrawn
Type 2 Diabetes Patients
Shanghai HEP Pharmaceutical Co. Ltd.
 December 2025 Phase 1|Phase 2
NCT06177132 Not yet recruiting
Vestibular Disorder
University Hospital Ghent|University Ghent
 November 2025 Not Applicable
NCT03277170 Not yet recruiting
Asthma; Status|Asthma in Children|Asthma Acute|Asthma Attack|Acute Asthma Exacerbation
Vanderbilt University Medical Center
 September 1 2025 Phase 2

化学情報

分子量 256.25 化学式

C15H12O4
CAS No. 578-86-9 SDF Download Liquiritigenin SDFをダウンロードする
Smiles C1C(OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
保管

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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