ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor agonist Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride For research use only.

Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride

Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride is an orally available selective estrogen receptor degrader (SERD) with IC50 of 48 nM and 870 nM for ERα and ERβ, respectively.

Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride化学構造

CAS No. 1349723-93-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 67000 国内在庫あり
JPY 50800 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 382000 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S962901 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] 25 mg/mL] false] Ethanol] 6 mg/mL] false 純度： 99.96%
99.96

Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride is an orally available selective estrogen receptor degrader (SERD) with IC50 of 48 nM and 870 nM for ERα and ERβ, respectively.
Targets
ERα [1] ERβ [1]
48 nM 870 nM
In Vitro
In vitro

Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride is a selective estrogen receptor degradation (SERD), which inhibits expression of ERα and ERβ in cultured breast tumor cell lines, thus inhibits the cell proliferation in a dose-dependent manner.[1]
細胞実験 細胞株 MCF-7 cells
濃度 0.5-10 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

ERα expression in MCF-7 cells in the presence of vehicle (0.1% DMSO), E2 (1 nmol/l), or RAD1901 (10 μmol/l to 0.5 nmol/l)  for 48 h. Levels of ERα receptor expression are expressed as percent of vehicle control.

化学情報

分子量 531.56 化学式

C30H40Cl2N2O2
CAS No. 1349723-93-8 SDF --
Smiles CCNCCC1=CC=C(C=C1)CN(CC)C2=C(C=CC(=C2)OC)C3CCC4=C(C3)C=CC(=C4)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (188.12 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 6 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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