Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI)

製品コード：S8102 純度：99.74%

Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) is an irreversible pan-caspase inhibitor.

Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI)化学構造

CAS No. 161401-82-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 59500	国内在庫なし(納期7~10日)
1mg	JPY 22000	国内在庫あり
5mg	JPY 56500	国内在庫あり
25mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 403500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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99.74

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シグナル伝達経路

Caspaseシグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
SF188	Apoptosis assay	Inhibition of 20S-protopanaxadiol-induced activation of caspases in human SF188 cells	17261067
SF188	Apoptosis assay	Inhibition of TNF-alpha-induced apoptosis in human SF188 cells	17261067
SF188	Apoptosis assay	Inhibition of cycloheximide-induced apoptosis in human SF188 cells	17261067
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生物活性

製品説明

Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) is an irreversible pan-caspase inhibitor.

Targets

Caspase ^[1]

In Vitro
In vitro	Z-VAD(OH)-FMK is the non-methylated form of Z-VAD-FMK, and useful in studies including recombinant, or purified enzymes. ^[1]
細胞実験	細胞株	Panc-1 cells
	濃度	50 μM
	反応時間	1 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated concentration of the drug for an hour.

In Vivo
In Vivo	Z-VAD-FMK is a widely used broad-spectrum caspase inhibitor that protects muscle from compression-induced damage and restores muscle function.
動物実験	動物モデル	Male BALB/C mice
	投与量	1.5 mg/kg
	投与経路	s.c.

参考
[1] Garcia-Calvo M, et al. J Biol Chem. 1998, 273(49), 32608-32613. [2] Liu Y, et al. Int J Biol Sci. 2021 Jan 15;17(2):589-602. [3] Wang Q, et al. Med Oncol. 2015 Apr;32(4):100.

参考

化学情報

分子量	453.46	化学式	C₂₁H₂₈FN₃O₇
CAS No.	161401-82-7	SDF	Download Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (198.47 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 90 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):