Q-VD-Oph

別名：Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

製品コード：S7311 純度：99.82%

Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) is a potent pan-caspase inhibitor with IC50 ranged from 25 to 400 nM for caspases 1,3,8, and 9. Q-VD-OPh can inhibits HIV infection.

CAS No. 1135695-98-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 38800	国内在庫あり
1mg	JPY 22000	国内在庫あり
5mg	JPY 56500	国内在庫あり
25mg	JPY 145500	国内在庫あり
100mg	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（76）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.82%

99.82

Q-VD-Ophと併用されることが多い化合物

Z-VAD-FMK

Q-VD-Oph inhibits caspase-3 activity and DNA fragmentation much effectively than Z-VAD-FMK in JURL-MK1 cells.

Kuzelova K, et al. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42.

Memantine HCl

Q-VD-Oph treatment significantly decreases the number and percentage of apoptotic cells than the combined treatment of Q-VD-Oph and Memantine in vivo.

Aydoseli A, et al. Turk Neurosurg. 2016;26(5):783-9.

Necrostatin-1

Q-VD-Oph and Necrostatin-1 combination reduces the cell death induced by pep5-cpp in HeLa cells.

Araujo CBD, et al. J Biol Chem. 2014 Jun 13;289(24):16711-26.

Q-VD-Oph関連製品

関連ターゲット	Caspase-1 Caspase-3 Caspase-8 Caspase-9 Caspase-4 Capase-7 Caspase-2 Caspase-5 Caspase-6 Caspase-10 Caspase-7	もっと見る
関連製品	Z-VAD-FMK Belnacasan (VX-765) Z-DEVD-FMK Z-IETD-FMK Emricasan (IDN-6556) Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) PAC-1 Z-YVAD-FMK Apoptosis Activator 2 Tasisulam Phenoxodiol (Haginin E)	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Autophagy Compound Library Apoptosis Compound Library Ferroptosis Compound Library Pyroptosis Compound Library Mitochondria-Targeted Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Caspaseシグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
SH-SY5Y	Cytotoxicity assay	5 μM	48 h	Q-VD-OPh sensitizes SH-SY5Y cells to necrosis caused by cypermethrin	27007526
MV4-11 cells	Cell viability assay	25 μM	1 hour	protection cells from caspase-dependent cell death	27956387
JEG3 cells	Function assay	50 μM		abrogation of caspase-8 cleavage from its 55 kDa proform to its 18 kDa active fragment	28151467
MEFs	Function assay	20 μM		exhibited characteristic stress-induced generation and rupture of nuclear bubbles	25482068
他の多くの細胞株試験データをご覧になる場合はこちらをクリックして下さい

生物活性

製品説明

Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) is a potent pan-caspase inhibitor with IC50 ranged from 25 to 400 nM for caspases 1,3,8, and 9. Q-VD-OPh can inhibits HIV infection.

Targets

Caspase-1 ^[1]	Caspase-3 ^[1]	Caspase-8 ^[1]	Caspase-9 ^[1]
25 nM-400 nM	25 nM-400 nM	25 nM-400 nM	25 nM-400 nM

In Vitro
In vitro	Q-VD-OPh （5-100 μM） potently inhibits Actinomycin D-induced DNA laddering and subsequent apoptosis with minimal toxicity in WEHI 231 cells. Q-VD-OPh prevents caspase mediated cleavage of PARP and activation of the major initiator and effector caspases. ^[2] Q-VD-OPh protects cardiac myocytes from virus-induced apoptosis in vitro. ^[4]
細胞実験	細胞株	WEHI-231 cells
	濃度	~1000 μM
	反応時間	4 hours
	実験の流れ	Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Western blot	pS-Akt / Akt / pS6 / LC3B		24682219
	Immunofluorescence	LC3B		24682219

In Vivo
In Vivo	Q-VD-OPh inhibits caspase-1 activity, IL-18 protein expression, and neutrophil infiltration during ischemic ARF in mice. ^[3] In vivo, caspase inhibition by Q-VD-OPh provides protection from virus-induced myocardial injury, with a significant reduction in caspase-3 activity. ^[4] In TgCRND8 mice, Q-VD-OPh inhibits caspase-7 activation and limits the pathological changes associated with tau, including caspase cleavage. ^[5]
動物実験	動物モデル	C57BL/6 mice
	投与量	~120 mg/kg
	投与経路	Intraperitoneal administration

参考
[1] Mischak R. ICN Bioconcepts. 2002, 8, 1–5. [2] Caserta TM, et al. Apoptosis. 2003, 8(4), 345-352. [3] Melnikov VY, et al. J Clin Invest. 2002, 110(8), 1083-1091. [4] DeBiasi RL, et al. J Virol. 2004, 78(20), 11040-11050. [5] Rohn TT, et al. Int J Clin Exp Med. 2009, 2(4), 300-308. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	513.49	化学式	C₂₆H₂₅F₂N₃O₆
CAS No.	1135695-98-5	SDF	Download Q-VD-Oph SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (194.74 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):