Z-IETD-FMK

別名：Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK

製品コード：S7314 純度：99.88%

Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) is a specific Caspase-8 inhibitor. Z-IETD-FMK is also an inhibitor of granzyme B.

CAS No. 210344-98-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 101800	国内在庫あり
1mg	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 88500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（68）

製品安全説明書

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99.88

Z-IETD-FMKと併用されることが多い化合物

Z-LEHD-FMK TFA

Z-IETD-FMK and Z-LEHD-FMK TFA are used to assess if caspase-8 and 9 affect the pro-survival actions of melatonin under hypoxia conditions in granuloma cells.

Tao JL, et al. Antioxidants (Basel). 2021 Jan 28;10(2):184.

Nimesulide

Z-IETD-FMK suppresses Nimesulide and radiation-induced cleavage activation of caspase-9/3/8 and Bid in A549 cells.

Kim BM, et al. Int J Oncol. 2009 May;34(5):1467-73.

Z-VAD-FMK

Z-IETD-FMK and Z-VAD-FMK pretreatment significantly attenuates 23-HUA-induced DNA fragmentation in HL-60 cells.

Won JH, et al. Molecules. 2018 Dec 13;23(12):3306.

Q-VD-Oph

Q-VD-Oph effectively promotes viral replication than Z-IETD-FMK in DEF cells.

Zhao C, et al. Viruses. 2019 Feb 24;11(2):196.

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シグナル伝達経路

Caspaseシグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
HL-60	Function assay	50 μM	1 h	completely blocks the 23-HUA-induced DNA fragmentation	30551620
Jurkat cells	Function assay	50 μM	1 h	abolishes the cleavage of tBid	25632401
DU 145	Function assay	20 μM	24 h	interrupted the cleavage of PARP induced by ergosterol peroxide	25506265
MG63	Cytotoxicity assay	10 μM		partially reversed MSP-4-induced MG63 cell cytotoxicity	29301308
HepG2	Function assay			Z-IETD-FMK accelerates the PPI-induced cell death of HepG2 cells.	30671458
HXO-RB44 cells	Apoptosis assay			decreases the apoptotic rates induced by bufalin	27904697
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生物活性

製品説明

Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) is a specific Caspase-8 inhibitor. Z-IETD-FMK is also an inhibitor of granzyme B.

Targets

Caspase-8 ^[1]

In Vitro
In vitro	Z-IETD-FMK, which inhibits the cleavage of caspase-8 and partially inhibits the cleavage of caspase-3 and PARP, prevents the execution of apoptosis in retinal cells exposed to different apoptotic stimuli. ^[1] Z-IETD-FMK (50 μM) reduces ceramide-induced cardiomyocyte death and significantly inhibits the activation of caspase 3. ^[2] Inhibition of caspase-8 by Z-IETD-FMK affects the generation of activated/memory T cells and T cell cytokine production, and decreases NF-kappaB responses to TCR:CD3 engagement in T cell cultures. ^[3]
細胞実験	細胞株	Rat neonatal cardiomyocytes
	濃度	50 µM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Drugs were added to the cell culture medium simultaneously with ceramide, and surviving cells were counted 24 hours later.

In Vivo
In Vivo	In vivo, inhibition of caspase-8 by Z-IETD-FMK reduces memory/activated CD4 and CD8 T cells, and increases susceptibility to T. cruzi infection. ^[3] Z-IETD-FMK promotes neuronal survival and regeneration of injured retinal ganglion cells after CNS injuries. ^[4]
動物実験	動物モデル	T. cruzi-infected mice
	投与量	0.4 mg/3 days
	投与経路	--

参考
[1] Tezel G, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999, 40(11), 2660-2667. [2] Wang J, et al. J Card Fail. 2000, 6(3), 243-249. [3] Silva EM, et al. J Immunol. 2005, 174(10), 6314-6321. [4] Monnier PP, et al. J Neurosci. 2011, 31(29), 10494-10505. + 展開

参考

[4] Monnier PP, et al. J Neurosci. 2011, 31(29), 10494-10505.

+ 展開

化学情報

分子量	654.68	化学式	C₃₀H₄₃FN₄O₁₁
CAS No.	210344-98-2	SDF	Download Z-IETD-FMK SDFをダウンロードする
Smiles	CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (152.74 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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