ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor modulator (Z)-4-Hydroxytamoxifen For research use only.

(Z)-4-Hydroxytamoxifen

別名：(Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-Monohydroxytamoxifen

(Z)-4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-Monohydroxytamoxifen) is a selective modulator of estrogen receptor (SERM) with IC50 of 3.3 nM for the [3H]oestradiol binding to oestrogen receptor.

(Z)-4-Hydroxytamoxifen化学構造

CAS No. 68047-06-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 145500 お問い合わせ
JPY 595500 お問い合わせ

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S895601 DMSO] 78 mg/mL] false] Ethanol] 10 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.96%
99.96

(Z)-4-Hydroxytamoxifen関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 (Z)-4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-Monohydroxytamoxifen) is a selective modulator of estrogen receptor (SERM) with IC50 of 3.3 nM for the [3H]oestradiol binding to oestrogen receptor.
Targets
[3H]oestradiol binding Oestrogen Receptor [1]
(Cell-free assay)
3.3 nM
In Vitro
In vitro

(Z)-4-Hydroxytamoxifen is a partial estrogen that binds to estrogen receptors with relative binding affinity (RBA) of 2.9 and blocks the growth of the MCF-7 human mammary tumor cell line in vitro.[2]
細胞実験 細胞株 MCF-7 cells
濃度 0.1 nM - 10 μM
反応時間 50 min
実験の流れ

MCF-7 cells are incubated at 37℃ for 50 min with 1 nM [3H]estradiol in the absence or presence of increasing amounts (0.1 nM - 10 μM) of (Z)-4-Hydroxytamoxifen or unlabeled estradiol (control). Bound compounds are then extracted with ethanol, and the amounts of estrogen receptor bound [3H]estradiol are measured.
In Vivo
In Vivo

(Z)-4-Hydroxytamoxifen is a partial estrogen with antiestrogenic properties, and the cis isomer is less potent than the trans isomer.[3] (Z)-4-Hydroxytamoxifen inhibits estradiol benzoate action and reduces the uterine growth rate in vivo.[2]
動物実験 動物モデル immature female rats
投与量 1.25 μg
投与経路 SC
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05133674 Unknown status
Breast Cancer|Breast Carcinoma|Breast Tumors|Cancer of Breast|Malignant Neoplasm of Breast
Karolinska University Hospital
 April 4 2022 Phase 2

化学情報

分子量 387.51 化学式

C26H29NO2
CAS No. 68047-06-3 SDF --
Smiles CCC(=C(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)OCCN(C)C)C3=CC=CC=C3
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (201.28 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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