Ulipristal Acetate (CDB 2914)

別名：HRP 2000, RU 44675

製品コード：S3081 純度：99.95%

Ulipristal acetate (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) is a selective SPRM for emergency contraception after an unprotected intercourse or contraceptive failure.

CAS No. 126784-99-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 48000	国内在庫あり
5mg	JPY 25500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.95

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Ulipristal acetate (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) is a selective SPRM for emergency contraception after an unprotected intercourse or contraceptive failure.

Targets

Progesterone receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Ulipristal acetate has partial agonistic as well as antagonistic effects on the progesterone receptor. It also binds to theglucocorticoid receptor, but has no relevant affinity to the estrogen, androgen and mineralocorticoid receptors.^[1]

In Vivo
In Vivo	Based on clinical trials, ulipristal acetate seems to be a reasonably tolerable and effective method of emergency contraception when used within 120 hours of intercourse. Ulipristal acetate is at least as effective as LNG when used within the first 72 hours after unprotected intercourse. However, ulipristal acetate may be more effective than LNG when used between 72 to 120 hours after unprotected intercourse, extending the window of opportunity for emergency contraception. ^[2][3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03349190	Completed	Infertility Female\|Fibroid Uterus	ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT EN FECONDATION IN VITRO\|Gedeon Richter Plc.	December 29 2017	--
NCT03118297	Completed	Contraception\|Bleeding	Washington University School of Medicine	May 1 2017	Phase 3
NCT03156127	Withdrawn	Uterine Myoma	Boryung Pharmaceutical Co. Ltd	May 19 2017	Phase 1
NCT02859337	Completed	Obesity\|Contraception	Oregon Health and Science University\|National Institutes of Health (NIH)	May 30 2017	Phase 4
NCT02408770	Completed	Breast Cancer	Manchester University NHS Foundation Trust\|University of Manchester	January 22 2016	Phase 2

参考
[1] Attardi BJ, et al. J Steroid Biochem Mol Biol, 2004, 88(3), 277-288. [2] Richardson AR, et al. Clin Ther, 2012, 34(1), 24-36. [3] Snow SE, et al. Ann Pharmacother, 2011, 45(6), 780-786.

参考

化学情報

分子量	475.62	化学式	C₃₀H₃₇NO₄
CAS No.	126784-99-4	SDF	Download Ulipristal Acetate (CDB 2914) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)C1(CCC2C1(CC(C3=C4CCC(=O)C=C4CCC23)C5=CC=C(C=C5)N(C)C)C)OC(=O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (174.5 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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