ホームページ Apoptosis p53 activator - Sirtuin inhibitor - Dehydrogenase inhibitor Tenovin-1 For research use only.

Tenovin-1

Tenovin-1 protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquitination, and acts through inhibition of protein-deacetylating activities of SirT1 and SirT2. Tenovin-1 is also an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).

Tenovin-1化学構造

CAS No. 380315-80-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S800001 DMSO] 74 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.82%
99.82

Tenovin-1関連製品

シグナル伝達経路

p53 Signaling Pathways

p53シグナル伝達経路

p53阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MCF7 cells Function assay 10 μM 6 h Inhibition of SirT1 assessed as increase in p53 expression in human MCF7 cells at 10 uM after 6 hrs by Western blotting 22304848
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生物活性

製品説明 Tenovin-1 protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquitination, and acts through inhibition of protein-deacetylating activities of SirT1 and SirT2. Tenovin-1 is also an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).
Targets
p53 [1] Mdm2 [1] DHODH [2]
In Vitro
In vitro

Tenovin-1 is a p53 activator and elevates the amount of p53 protein within 2 hr of treatment. Tenovin-1 treatment does not alter p53 mRNA levels. Tenovin-1 (10μM) protects p53 from mdm2-mediated degradation with little effect on p53 synthesis. Tenovin-1 represses cell growth, and induces apoptosis in a panel of tumor cells expressing p53. Tenovin-1 acts through inhibition of the protein-deacetylating activities of SirT1 and SirT2, two important members of the sirtuin family. [1]
細胞実験 細胞株 HCT116, HCT116 p53−/−, EW36, BL2, NTera2D, NTera2D-DNp53, ARN8, NHDF, SKNH-pCMV and SKNSH-DNp53.
濃度 10 μM
反応時間 4 days
実験の流れ

Cell viability isdetermined by trypan blue exclusion, Giemsa staining, or MTT assays.
In Vivo
In Vivo

Initial in vivo experiments indicated that tenovin-1 impairs the growth of BL2-derived tumor xenografts. [1]
動物実験 動物モデル Female SCID mice injected subcutaneously with ARN8 cells suspended in matrigel.
投与量 92.5 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 369.48 化学式

C20H23N3O2S
CAS No. 380315-80-0 SDF Download Tenovin-1 SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)NC(=S)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (200.28 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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