Dantrolene sodium

別名：F 440

製品コード：S5478 純度：99.32%

Dantrolene sodium(F 440) acts as a postsynaptic muscle relaxant by inhibiting Ca2+ ions release from sarcoplasmic reticulum stores by antagonizing ryanodine receptors.

CAS No. 14663-23-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.32%

99.32

Dantrolene sodium関連製品

関連製品	Camptothecin (CPT) SN-38 Triptolide (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin 20-Hydroxyecdysone Pinocembrin BHQ Harmine hydrochloride Psoralen Lappaconite HBr Luteoloside Lycorine hydrochloride Tetrahydropalmatine hydrochloride	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Ion Channel Ligand Library Exosome Secretion Related Compound Library Calcium Channel Blocker Library	もっと見る

ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Dantrolene sodium(F 440) acts as a postsynaptic muscle relaxant by inhibiting Ca2+ ions release from sarcoplasmic reticulum stores by antagonizing ryanodine receptors.

In Vitro
In vitro	Treatment with a mixture of Thaps. and dantrolene during optogenetic stimulation (OS) of Schwann cells (SCs) significantly decreases the percentage of MBP-expressing SCs and, importantly, reduces the percentage of MBP-expressing SCs. Mixture of Thaps. and dantrolene decreases drastically the ΔF/F value in SCs.^[1]
細胞実験	細胞株	Schwann cells
	濃度	600 nM
	反応時間	4 h
	実験の流れ	Thaps. + Dantrolene (600 nM, a ryanodine receptor antagonist) for 4 h prior to examining the intracellular Ca₂₊ levels of SCs. Representative inverted images of BABTA-1 AM fluorescence signals showing the intracellular Ca₂₊ on SCs.

In Vivo
In Vivo	Dantrolene administration decreases plasma GLuc-SERCaMP activity and endogenous SERCaMP activity when compared to vehicle during ad lib high fat diet. Rats administered dantrolene gains less weight compared to vehicle treated rats, and have less caloric intake.

参考
[1] Jung K, et al. Sci Rep. 2019 Mar 5;9(1):3487.

参考

[1] Jung K, et al. Sci Rep. 2019 Mar 5;9(1):3487.

化学情報

分子量	336.23	化学式	C₁₄H₉N₄NaO₅
CAS No.	14663-23-1	SDF	--
Smiles	C1C(=NC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])[O-].[Na+]
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 10 mg/mL ( (29.74 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):