Pinocembrin

別名:Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone

Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone) is a major flavonoid molecule incorporated as multifunctional in the pharmaceutical industry. Its vast range of pharmacological activities has been well researched including antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer activities.

Pinocembrin化学構造

CAS No. 480-39-7

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S394101 DMSO] 51 mg/mL] false] Ethanol] 51 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.75%
99.75

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ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone) is a major flavonoid molecule incorporated as multifunctional in the pharmaceutical industry. Its vast range of pharmacological activities has been well researched including antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer activities.
In Vitro
In vitro Pinocembrin (5,7-dihydroxyflavanone) is one of the primary flavonoids isolated from the variety of plants, mainly from Pinus heartwood, Eucalyptus, Populus, Euphorbia, and Sparattosperma leucanthum, in the diverse flora and purified by various chromatographic techniques. Its vast range of pharmacological activities has been well researched including antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer activities[1]. Pinocembrin has been shown to increase neuronal viability, decrease lactate dehydrogenase release, inhibit the production of NO and ROS, increase glutathione levels, and downregulate the expression of neuronal NO synthase (nNOS) and iNOS in primary cortical neurons subjected to oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R)[2].
細胞実験 細胞株 SH-SY5Y cells
濃度 4, 8, 20 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

SH-SY5Y cells are maintained in DMEM containing 10% FBS, 100 units/mL penicillin, and 100 µg/mL streptomycin in a humidified atmosphere containing 5% CO2 at 37℃.  Cells are passaged by trypsinization every 3-5 days. Then cells are seeded at 1 × 104 cells per well into a 96-well plate and then incubated for 24 h at 37 °C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. The entire medium is then replaced with fresh medium containing 1% FBS, and one of the compounds is pretreated for 1 h, followed by the addition of 2.0 µg/mL tunicamycin or 30 nM staurosporine. Nuclear staining assays are carried out after a further 24 h of incubation. Cell death is assessed.

In Vivo
In Vivo Pinocembrin can be used as neuroprotective against cerebral ischemic injury with a wide therapeutic time window, which may be attributed to its antiexcitotoxic effects[1]. It has the ability to reduce reactive oxygen species (ROS), protect the BBB, modulate mitochondrial function, and regulate apoptosis. Pinocembrin (10 mg/kg, i.v.) could reduce brain swelling; improve behavioral deficits; and alleviate neuronal apoptosis, edema of astrocytic end-feet, and the deformation of endothelial cells and capillaries. Pinocembrin reduces endoplasmic reticulum (ER) stress and apoptosis by decreasing C/EBP homologous protein (CHOP)/GADD153 and caspase-12 expression via the PERK-elF2α-ATF4 signaling pathway in MCAO rats. LD50 of i.v. pinocembrin in mice is greater than 700 mg/kg[2].
動物実験 動物モデル male Sprague-Dawley rats
投与量 22.5 or 67.5 mg/kg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 256.25 化学式

C15H12O4

CAS No. 480-39-7 SDF Download Pinocembrin SDFをダウンロードする
Smiles C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=CC=C3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (199.02 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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