Tetrahydropalmatine hydrochloride

別名：Gindarine hydrochloride, 1-Tetrahydropalmitine HCl

製品コード：S3854 純度：99.74%

Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine) is an isoquinoline alkaloid found in several different plant species, mainly in the Corydalis genus (Yan Hu Suo), but also in other plants such as Stephania rotunda. It is a potent muscle relaxant.

CAS No. 6024-85-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S385401 DMSO] 12 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.74%

99.74

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ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine) is an isoquinoline alkaloid found in several different plant species, mainly in the Corydalis genus (Yan Hu Suo), but also in other plants such as Stephania rotunda. It is a potent muscle relaxant.

In Vitro
In vitro	Tetrahydropalmatine inhibits the LPSinduced production of COX-2 protein and mRNA in a dose-dependent manner. It suppresses activation of the NF-kB signaling pathway, which results in regulation of IL-8 expression and specifically blocks the ERK1=2 and p38 MAPK signaling pathways^[1]. L-THP results in p53 independent apoptosis via down-regulating XIAP protein by inhibiting MDM2 associated with proteasome-dependent pathway and increased sensitivity of EU-4 cells against doxorubicin. L-THP causes activation of caspase and resulted in apoptosis^[2]. l-THP possesses a blocking effect on dopamine D1 and D2 receptors and voltage-sensitive Ca2+ channels^[3].
細胞実験	細胞株	THP-1 cells
	濃度	0.2, 1, or 2 mM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cell viability is examined by MTT assay. In brief, THP-1 cells are seeded at a density of 5×10⁴ cells/mL in 96-well plates. Each batch of cells includes a nontreated group as a control. Tetrahydropalmatine (0.2, 1, or 2 mM) and LPS (2 mg/mL) are then added to each well, after which the plates are incubated for 24 hours at 37℃ under 5% CO2. Next, MTT solutions (5 mg/mL) are added to each well, and the samples are then cultured for an additional 4 hours. The supernatant is then discarded, and 100 mL of dimethylsulfoxide is added to each well. Next, the optical density is read at 590 nm.

In Vivo
In Vivo	l-THP could attenuate the locomotor-stimulating effects of oxycodone and inhibit the development and expression of oxycodone behavioral sensitization^[3].
動物実験	動物モデル	Kunming mice
	投与量	6.25, 12.5, and 18.75 mg/kg
	投与経路	administered intragastrically

参考
[1] Oh YC, et al. J Med Food. 2010, 13(5):1125-32. [2] Li S, et al. Curr Mol Med. 2017, 17(3):236-245. [3] Liu YL, et al. Acta Pharmacol Sin. 2005, 26(5):533-8.

参考

化学情報

分子量	391.89	化学式	C₂₁H₂₅NO₄.HCl
CAS No.	6024-85-7	SDF	--
Smiles	COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)OC)C=C1)OC.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (30.62 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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