ホームページ Proteases DPP inhibitor - Aminopeptidase inhibitor - Apoptosis related activator Puromycin aminonucleoside For research use only.

Puromycin aminonucleoside

別名：NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN

Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), the aminonucleoside portion of the antibiotic puromycin, is a reversible inhibitor of dipeptidyl-peptidase II and cytosol alanyl aminopeptidase that induces apoptosis in mesangial cells (MCs) accompanied by declined cell viability and enhanced inflammatory response.

Puromycin aminonucleoside化学構造

CAS No. 58-60-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 58000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S963101 DMSO] 59 mg/mL] false] Water] 30 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.91%
99.91

Puromycin aminonucleoside関連製品

シグナル伝達経路

DPP Signaling Pathways

DPPシグナル伝達経路

DPP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), the aminonucleoside portion of the antibiotic puromycin, is a reversible inhibitor of dipeptidyl-peptidase II and cytosol alanyl aminopeptidase that induces apoptosis in mesangial cells (MCs) accompanied by declined cell viability and enhanced inflammatory response.
Targets
DPP-2 [1] cytosol alanyl aminopeptidase [1]
In Vitro
In vitro

Puromycin aminonucleoside (PAN) induces MC apoptosis accompanied by the declined cell viability and enhanced inflammatory response. In PAN-treated MCs, ERRα overexpression further aggravates PAN-induced apoptosis.[1]
細胞実験 細胞株 mouse mesangial cells
濃度 50 μg/ml, 100 μg/ml
反応時間 24 h
実験の流れ

For apoptosis assay, mesangial cells are treated with PAN for 24 h at the indicated concentration. After treatment, cells are stained with FITC-Annexin V and PI according to the manufacturer’s protocol. Cell apoptosis is determined using a BD FACS Calibur flow cytometer and data is analyzed with Flowjo software.
In Vivo
In Vivo

In agreement with the in vitro study, increased ERRα expression is observed in line with enhanced apoptotic response in renal cortex from PAN-treated rats.[1]
動物実験 動物モデル male Sprague-Dawley rats
投与量 150 mg/kg
投与経路 IV
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06253117 Not yet recruiting
Recurrent Acute Pancreatitis
University of Alabama at Birmingham|Congressionally Directed Medical Research Programs
 June 1 2024 Phase 2

化学情報

分子量 294.31 化学式

C12H18N6O3
CAS No. 58-60-6 SDF --
Smiles CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2C3C(C(C(O3)CO)N)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 59 mg/mL ( (200.46 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 30 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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