ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor agonist Psoralidin For research use only.

Psoralidin

Psoralidin, a naturally occurring coumestan isolated from the fractions of organic solvents such as ethylacetate, hexane, or n-butanol of the seed extract of Psoralea corylifolia L., has a variety of biological activities such as anticancer, antioxidant, antibacterial, antidepressant, anti-inflammatory activities, and regulation of insulin signaling. It is an agonist for both estrogen receptor (ER)α and ERβ with binding affinities (IC50s) of 1.03 and 24.6 μM, respectively.

Psoralidin化学構造

CAS No. 18642-23-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 20200 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S546401 DMSO] 67 mg/mL] false] Ethanol] 1 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.96%
99.96

Psoralidin関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Psoralidin, a naturally occurring coumestan isolated from the fractions of organic solvents such as ethylacetate, hexane, or n-butanol of the seed extract of Psoralea corylifolia L., has a variety of biological activities such as anticancer, antioxidant, antibacterial, antidepressant, anti-inflammatory activities, and regulation of insulin signaling. It is an agonist for both estrogen receptor (ER)α and ERβ with binding affinities (IC50s) of 1.03 and 24.6 μM, respectively.
Targets
ERα [1]
(Cell-free)		 ERβ [1]
(Cell-free)
1.03 μM 24.6 μM
In Vitro
In vitro Psoralidin has been characterized as a full ER agonist, which activates the classical ER-signaling pathway in both ER-positive human breast and endometrial cell lines as well as non-human cultured cells transiently expressing either ERα or ERβ. Psoralidin was also able to induce the endogenous estrogen-responsive gene, pS2, in human breast cancer cells MCF-7. The IC50 values for psoralidin to replace the binding of E2 to both receptors were 1.03 and 24.6 μM, respectively. Psoralidin is able to bind to both receptors within the micromolar range and has preferential affinity for ERα over ERβ[1].
細胞実験 細胞株 MCF-7 cells
濃度 10 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

MCF-7 cells were cultured in estrogen-free RPMI 1640 media for 4 days before transfection, and plated (4 × 105 cells/well) in triplicate onto a 12-well plate. Cells were transiently transfected with pERE-luciferase plasmid (0.5 μg/well) and with an internal control plasmid pRL-Tk (0.1 μg/well) using Lipofectamine 2000 Reagent. ERE-luciferase plasmid contains three copies of the Xenopus laevis vitellogenin A2 ERE upstream of fire fly luciferase. The pRL-Tk plasmid contains a cDNA encoding Renilla luciferase. At 24 h post-transfection, cells were treated DMSO, various concentrations of E2, psoralidin, ICI, or appropriate combination of two compounds and incubated for another 24 h. The cells were harvested with Passive Lysis buffer. Luciferase activity present in the cell lysates was measured.
In Vivo
In Vivo Acute and subchronic administrations of psoralidin produced a significant reduction in immobility time in the mouse forced swimming test. Psoralidin dose-dependently increased swimming and failed to affect climbing[2].
動物実験 動物モデル Male ICR strain of mice
投与量 20, 40 and 60 mg/kg
投与経路 oral

化学情報

分子量 336.34 化学式

C20H16O5
CAS No. 18642-23-4 SDF --
Smiles CC(=CCC1=CC2=C(C=C1O)OC(=O)C3=C2OC4=C3C=CC(=C4)O)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (199.2 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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