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Latanoprost

別名：Xalatan, PhXA41, PHXA-41

Latanoprost (Xalatan, PhXA41) is a prostaglandin F2alpha analogue and a prostanoid selective FP receptor agonist with an ocular hypertensive effect. Latanoprost increases uveoscleral outflow and thereby reduces intraocular pressure.

Latanoprost化学構造

CAS No. 130209-82-4

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 74500 国内在庫あり
JPY 190500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S470904 DMSO] 87 mg/mL] false] Ethanol] 87 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.00%
99.00

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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Latanoprost (Xalatan, PhXA41) is a prostaglandin F2alpha analogue and a prostanoid selective FP receptor agonist with an ocular hypertensive effect. Latanoprost increases uveoscleral outflow and thereby reduces intraocular pressure.
Targets
retinoid X receptor α [2] PGF-prostanoid receptor [3]
In Vitro
In vitro Latanoprost functioned as both an indirect activator of AMP-activated protein kinase and a selective retinoid X receptor α (RXRα) antagonist able to selectively antagonise the transcription of a RXRα/peroxisome proliferator-activated receptor γ heterodimer[2]. Latanoprost induced morphological abnormality and viability decline of HCS cells in vitro. It induces cell cycle arrest of HCS cells. Latanoprost induces abnormal changes of plasma membrane, DNA fragmentation and ultrastructural abnormality of HCS cells. Caspase activation in HCS cells is also activated by Latanoprost treatment. Latanoprost induces MTP disruption and quantitative changes of mitochondrion-associated pro-apoptotic regulators in HCS cells[1]. Latanoprost is effective in inhibiting adipogenesis, reducing lipogenesis, promoting fatty acid oxidation and enhancing GLUT4 translocation and glucose uptake both in adipocytes and myotubes[2].
細胞実験 細胞株 Human corneal stromal (HCS) cells
濃度 from 50 mg/l to 0.78125 mg/l
反応時間 4, 8, 12 h
実験の流れ HCS cells were inoculated into a 24-well culture plate (Nunc) and cultured in 10% FBS-DMEM/F12 medium at 37°C in a humidified 5% CO2 incubator. After the cells grew into logarithmic phase, the culture medium of each culture plate well was replaced entirely with the medium containing latanoprost at concentrations varying from 50 mg/l to 0.78125 mg/l, respectively. The cells were cultured under the same condition as described earlier, and their morphology and growth status were monitored every 4 h under an Eclipse TS100 inverted microscope.
In Vivo
In Vivo Latanoprost, a clinical drug for treating primary open-angle glaucoma and intraocular hypertension, effectively ameliorates glucose and lipid disorders in two mouse models of type 2 diabetes. Its treatment improves glucose tolerance. Chronic administration of latanoprost decreases serum lipids and enhances insulin signalling in white adipose tissue and skeletal muscle. It effectually activates AMPK and regulates glucose and lipid metabolism-relevant genes in diabetic mice[2].
動物実験 動物モデル db/db or ob/ob mice
投与量 10 or 40 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05333419 Completed
Open Angle Glaucoma|Ocular Hypertension
PolyActiva Pty Ltd
 March 4 2022 Phase 1
NCT02622334 Completed
Glaucoma
Hoffmann-La Roche
 December 29 2015 Phase 1
NCT00941525 Completed
Open Angle Glaucoma|Ocular Hypertension
Aristotle University Of Thessaloniki
 September 2009 Phase 4

化学情報

分子量 432.59 化学式

C26H40O5
CAS No. 130209-82-4 SDF Download Latanoprost SDFをダウンロードする
密度 1.093 g/mL
Smiles CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1CCC(CCC2=CC=CC=C2)O)O)O
保管 2 years -80°C liquid

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL ( (201.11 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 87 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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