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Coumarin

Coumarin is a secondary phytochemical with hepatotoxic and carcinogenic properties.

Coumarin化学構造

CAS No. 91-64-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S417001 DMSO] 29 mg/mL] false] Ethanol] 29 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.97%
99.97

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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Coumarin is a secondary phytochemical with hepatotoxic and carcinogenic properties.
In Vitro
In vitro Coumarin is a fragrant organic chemical compound in the benzopyrone chemical class, which is a colorless crystalline substance in its standard state. Coumarin is a naturally occurring constituent of many plants and essential oils, including tonka beans, sweet clover, woodruff, oil of cassia, and lavender. Coumarin is a member of a class of compounds called benzopyrones. Coumarin compounds have been used to treat such diverse ailments as cancer, bums, brucellosis, and rheumatic disease, and they have been used as antispasmodics. Although coumarin itself has no anticoagulant properties, it is transformed into the natural anticoagulant dicoumarol by a number of species of fungi. This occurs as the result of the production of 4-hydroxycoumarin, then further into the actual anticoagulant dicoumarol, a fermentation product and mycotoxin. This substance is responsible for the bleeding disease known historically as "sweet clover disease" in cattle eating moldy sweet clover silage.[1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04952792 Completed
Atrial Fibrillation|Hemodialysis Complication
Hospital Universitari de Bellvitge|Spanish Society of Nephrology|Baxter Healthcare Corporation
 May 20 2021 Phase 2
NCT01119300 Completed
Venous Thromboembolism|Atrial Fibrillation
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences|Utrecht University|Leiden University Medical Center|Erasmus Medical Center|University of Ulm|Newcastle University|University of Liverpool|LGC Limited|Uppsala University|Democritus University of Thrace|Elisabethinen Hospital
 January 2011 Phase 4
NCT00157118 Completed
Protein C Deficiency
Baxalta now part of Shire|Takeda
 August 22 2003 Phase 2|Phase 3

化学情報

分子量 146.14 化学式

C9H6O2
CAS No. 91-64-5 SDF Download Coumarin SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 29 mg/mL ( (198.43 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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