Geniposidic acid

製品コード：S2413 純度：99.72%

Geniposidic acid is an iridoid glucoside, used to treat inflammation, jaundice and hepatic disorders.

CAS No. 27741-01-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（8）

製品安全説明書

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99.72

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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Geniposidic acid is an iridoid glucoside, used to treat inflammation, jaundice and hepatic disorders.

In Vivo
In Vivo	Geniposidic acid shows a more remarkable inhibitory activity factor against implanted tumor growth when the doses of 500 mg/kg are given alone or combined with irradiation. ^[1] Geniposidic acid improves the plaque area, intima/media thickness ratio, and intimal foam cells number in rabbits. Geniposidic acid (100 μg/mL) results in relieving ECs shedding and improving aortic morphology disorders in rabbits. Geniposidic acid (100 μg/mL) performs significant inhibition on smooth muscle cells proliferation in rabbits. Geniposidic acid results in obvious inhibition on SMC migration from the upper chamber. ^[2] Geniposidic acid increases survival rate of rats with fulminant hepatic failure. Geniposidic acid attenuates the following effects: GalN/LPS increases serum aminotransferase activity, serum tumor necrosis factor-α level and hepatic lipid peroxidation and decreases hepatic glutathione content. Geniposidic acid augmentes increases in serum interleukin-6 level, heme oxygenase-1 and NF-E2-related factor 2 protein expression in rats with fulminant hepatic failure. Geniposidic acid decreases cleaved caspase-8 and caspase-3 protein expression and shows significantly fewer apoptotic cells in rats with fulminant hepatic failure. Geniposidic acid increases Bcl-xL protein expression and decreased Bax protein expression in rats with fulminant hepatic failure. Geniposidic acid treatment enhances phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 in rats with fulminant hepatic failure. ^[3]

参考
[1] Hsu HY, et al. Cancer Lett,?997, 113(1-2), 31-37.? [2] Gao Y, et al. Pharm Biol,?015, 53(2), 280-285.? [3] Kim SJ, et al. J Ethnopharmacol,?013, 146(1), 271-277.

参考

化学情報

分子量	374.34	化学式	C₁₆H₂₂O₁₀
CAS No.	27741-01-1	SDF	Download Geniposidic acid SDFをダウンロードする
Smiles	C1C=C(C2C1C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 16 mg/mL ( (42.74 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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